Ultralydveiledet perkutan elektrolyse i kvinnefotball med soleusskade
29. november 2021 oppdatert av: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville
Klinisk anvendelse av perkutan elektrolyse i kvinnefotball
Denne studien vurderer om fysioterapibehandling basert på kombinasjon av terapeutisk treningsprogram og ultralydveiledet PNE ved kroniske eneskader kan forårsake endringer i smerte, dorsal fleksjon av ankelen og muskeltretthet i kvinnelig dans.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seville, Spania
- University of Seville
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- eldre enn 18 år
- har en soleus muskelskade
- kronisk skade (> 3 meses)
- smerter ved strekk > 3 poeng målt ved NRS
Ekskluderingskriterier:
- belenofobi
- annen anklager skade
- patologi i korsryggen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Deltakerne vil motta EPM og de vil utføre treningsprogram i løpet av 1 måned.
|
Forsøksgruppene vil utføre et terapeutisk treningsprogram, og de vil få perkutan elektrolyseterapi, og forsøkspersonene i den eksperimentelle gruppen vil utføre det samme treningsprogrammet, og de vil kun få nålepunktur
|
|
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Deltakerne vil få nålestikk og de vil utføre treningsprogram i løpet av 1 måned.
|
Forsøksgruppene vil utføre et terapeutisk treningsprogram, og de vil få perkutan elektrolyseterapi, og forsøkspersonene i den eksperimentelle gruppen vil utføre det samme treningsprogrammet, og de vil kun få nålepunktur
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerter ved palpasjon
Tidsramme: Fra baseline måling opp til en måned
|
målt ved numerisk skala (0 ingen smerte; 10 verste smerte)
|
Fra baseline måling opp til en måned
|
|
Smerter ved strekk
Tidsramme: Fra baseline måling opp til en måned
|
målt ved numerisk skala (0 ingen smerte; 10 verste smerte)
|
Fra baseline måling opp til en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ankel dorsalfleksjon
Tidsramme: Fra baseline måling opp til en måned
|
bevegelsesområde målt med goniometer (grad)
|
Fra baseline måling opp til en måned
|
|
muskeltretthet
Tidsramme: Fra baseline måling opp til en måned
|
målt ved hæltest: løft til muskeltretthet (repetisjoner)
|
Fra baseline måling opp til en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. september 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
1. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Female Soccer
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .