Ultraljudsvägledd perkutan elektrolys i damfotboll med soleusskada
29 november 2021 uppdaterad av: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville
Klinisk tillämpning av perkutan elektrolys i kvinnlig fotboll
Denna studie utvärderar om sjukgymnastikbehandlingen baserad på kombination av terapeutiskt träningsprogram och ultraljudsvägledd PNE vid kroniska engångsskador kan orsaka förändringar i smärta, ryggböjning av fotleden och muskeltrötthet i kvinnlig dans
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seville, Spanien
- University of Seville
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- äldre än 18 år
- har en soleusmuskelskada
- kronisk skada (> 3 gånger)
- smärta vid stretch > 3 poäng mätt med NRS
Exklusions kriterier:
- belenofobi
- andra anklagar skada
- patologi i ländryggen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Deltagarna kommer att få EPM och de kommer att utföra träningsprogram under 1 månad.
|
Försökspersonerna i experimentgruppen kommer att utföra ett terapeutiskt träningsprogram och de kommer att få perkutan elektrolysterapi och försökspersonerna i den experimentella gruppen kommer att utföra samma träningsprogram och de kommer endast att få nålpunktion
|
|
Experimentell: Kontrollgrupp
Deltagarna kommer att få nålpunktion och de kommer att utföra träningsprogram under 1 månad.
|
Försökspersonerna i experimentgruppen kommer att utföra ett terapeutiskt träningsprogram och de kommer att få perkutan elektrolysterapi och försökspersonerna i den experimentella gruppen kommer att utföra samma träningsprogram och de kommer endast att få nålpunktion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta vid palpation
Tidsram: Från baslinjemätning upp till en månad
|
mätt med numerisk skala (0 ingen smärta; 10 värsta smärtan)
|
Från baslinjemätning upp till en månad
|
|
Smärta vid stretch
Tidsram: Från baslinjemätning upp till en månad
|
mätt med numerisk skala (0 ingen smärta; 10 värsta smärtan)
|
Från baslinjemätning upp till en månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ankel dorsalflexion
Tidsram: Från baslinjemätning upp till en månad
|
rörelseomfång mätt med goniometer (grad)
|
Från baslinjemätning upp till en månad
|
|
muskeltrötthet
Tidsram: Från baslinjemätning upp till en månad
|
mätt med hältest: höj tills muskeltrötthet (repetitioner)
|
Från baslinjemätning upp till en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2021
Första postat (Faktisk)
1 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Female Soccer
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .