Echogeleide percutane elektrolyse bij vrouwelijk voetbal met Soleus-blessure
29 november 2021 bijgewerkt door: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville
Klinische toepassing van percutane elektrolyse bij vrouwelijk voetbal
Deze studie evalueert of de fysiotherapeutische behandeling op basis van een combinatie van een therapeutisch oefenprogramma en echogeleide PNE bij chronische voetzoolletsels veranderingen in pijn, dorsaalflexie van de enkel en spiervermoeidheid bij dansvrouwen kan veroorzaken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seville, Spanje
- University of Seville
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouder dan 18 jaar
- een soleusspierblessure hebben
- chronisch letsel (> 3 maanden)
- pijn bij rek > 3 punten gemeten met NRS
Uitsluitingscriteria:
- belenofobie
- ander beschuldigen letsel
- lumbale rugpathologie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Deelnemers krijgen EPM en doen een oefenprogramma gedurende 1 maand.
|
De proefpersonen van de experimentele groep zullen een therapeutisch oefenprogramma uitvoeren en ze zullen percutane elektrolysetherapie krijgen en de proefpersonen van de experimentele groep zullen hetzelfde oefenprogramma uitvoeren en ze zullen alleen een naaldpunctie krijgen
|
|
Experimenteel: Controlegroep
Deelnemers krijgen een naaldpunctie en ze zullen gedurende 1 maand een oefenprogramma uitvoeren.
|
De proefpersonen van de experimentele groep zullen een therapeutisch oefenprogramma uitvoeren en ze zullen percutane elektrolysetherapie krijgen en de proefpersonen van de experimentele groep zullen hetzelfde oefenprogramma uitvoeren en ze zullen alleen een naaldpunctie krijgen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn bij palpatie
Tijdsspanne: Van nulmeting tot een maand
|
gemeten met een numerieke snelheidsschaal (0 geen pijn; 10 ergste pijn)
|
Van nulmeting tot een maand
|
|
Pijn bij het strekken
Tijdsspanne: Van nulmeting tot een maand
|
gemeten met een numerieke snelheidsschaal (0 geen pijn; 10 ergste pijn)
|
Van nulmeting tot een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
dorsaalflexie van de enkel
Tijdsspanne: Van nulmeting tot een maand
|
bewegingsbereik gemeten door goniometer (graad)
|
Van nulmeting tot een maand
|
|
spierpijn
Tijdsspanne: Van nulmeting tot een maand
|
gemeten door hieltest: heffen tot spiervermoeidheid (herhalingen)
|
Van nulmeting tot een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 september 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 november 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Female Soccer
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .