Чрескожный электролиз под ультразвуковым контролем у женщин-футболистов с травмой камбаловидной мышцы
29 ноября 2021 г. обновлено: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville
Клиническое применение чрескожного электролиза в женском футболе
В этом исследовании оценивается, может ли физиотерапевтическое лечение, основанное на сочетании программы лечебной физкультуры и ПНЭ под ультразвуковым контролем, при хронических камбаловидных травмах вызывать изменения боли, тыльного сгибания голеностопного сустава и мышечной усталости в женском танце.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seville, Испания
- University of Seville
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- травма камбаловидной мышцы
- хроническая травма (> 3 месяцев)
- боль при растяжении > 3 баллов по шкале NRS
Критерий исключения:
- беленофобия
- другое обвинение в травме
- патология поясничного отдела спины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Участники получат EPM и будут выполнять программу упражнений в течение 1 месяца.
|
Субъекты экспериментальной группы будут выполнять программу терапевтических упражнений, и они будут получать терапию чрескожным электролизом, а субъекты экспериментальной группы будут выполнять ту же программу упражнений, и они будут получать только иглоукалывание.
|
|
Экспериментальный: Контрольная группа
Участники получат прокол и будут выполнять программу упражнений в течение 1 месяца.
|
Субъекты экспериментальной группы будут выполнять программу терапевтических упражнений, и они будут получать терапию чрескожным электролизом, а субъекты экспериментальной группы будут выполнять ту же программу упражнений, и они будут получать только иглоукалывание.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль при пальпации
Временное ограничение: От исходного измерения до одного месяца
|
измеряется по числовой шкале оценки (0 - нет боли; 10 - сильная боль)
|
От исходного измерения до одного месяца
|
|
Боль при растяжении
Временное ограничение: От исходного измерения до одного месяца
|
измеряется по числовой шкале оценки (0 - нет боли; 10 - сильная боль)
|
От исходного измерения до одного месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тыльное сгибание голеностопного сустава
Временное ограничение: От исходного измерения до одного месяца
|
диапазон движения, измеренный гониометром (уровень)
|
От исходного измерения до одного месяца
|
|
мышечная усталость
Временное ограничение: От исходного измерения до одного месяца
|
измеряется пяточной пробой: подниматься до утомления мышц (повторения)
|
От исходного измерения до одного месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Female Soccer
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .