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Elettrolisi percutanea ecoguidata nel calcio femminile con lesione del soleo

29 novembre 2021 aggiornato da: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville

Applicazione clinica dell'elettrolisi percutanea nel calcio femminile

Questo studio valuta se il trattamento fisioterapico basato sulla combinazione di programma di esercizi terapeutici e PNE ecoguidato su lesioni croniche del soleo possa causare cambiamenti nel dolore, nella flessione dorsale della caviglia e nell'affaticamento muscolare nella danza femminile

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Seville, Spagna
        • University of Seville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maggiore di 18 anni
  • avere una lesione del muscolo soleo
  • lesione cronica (> 3 mesi)
  • dolore all'allungamento > 3 punti misurati da NRS

Criteri di esclusione:

  • belenofobia
  • altri accusano lesioni
  • patologia lombo-dorsale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
I partecipanti riceveranno EPM e svolgeranno un programma di esercizi per 1 mese.
Altro: Terapia invasiva e terapia fisica
I soggetti del gruppo sperimentale eseguiranno il programma di esercizi terapeutici e riceveranno la terapia di elettrolisi percutanea e i soggetti del gruppo sperimentale eseguiranno lo stesso programma di esercizi e riceveranno solo la puntura con aghi
Sperimentale: Gruppo di controllo
I partecipanti riceveranno la puntura dell'ago e eseguiranno un programma di esercizi per 1 mese.
Altro: Terapia invasiva e terapia fisica
I soggetti del gruppo sperimentale eseguiranno il programma di esercizi terapeutici e riceveranno la terapia di elettrolisi percutanea e i soggetti del gruppo sperimentale eseguiranno lo stesso programma di esercizi e riceveranno solo la puntura con aghi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore alla palpazione
Lasso di tempo: Dalla misurazione di base fino a un mese
misurato dalla scala di frequenza numerica (0 nessun dolore; 10 peggior dolore)
Dalla misurazione di base fino a un mese
Dolore all'allungamento
Lasso di tempo: Dalla misurazione di base fino a un mese
misurato dalla scala di frequenza numerica (0 nessun dolore; 10 peggior dolore)
Dalla misurazione di base fino a un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dorsiflessione della caviglia
Lasso di tempo: Dalla misurazione di base fino a un mese
raggio di movimento misurato dal goniometro (grado)
Dalla misurazione di base fino a un mese
affaticamento muscolare
Lasso di tempo: Dalla misurazione di base fino a un mese
misurato con test del tallone: ​​sollevare fino all'affaticamento muscolare (ripetizioni)
Dalla misurazione di base fino a un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Seville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Female Soccer

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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