Eletrólise Percutânea Guiada por Ultrassom no Futebol Feminino com Lesão do Sóleo
29 de novembro de 2021 atualizado por: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville
Aplicação Clínica da Eletrólise Percutânea no Futebol Feminino
Este estudo avalia se o tratamento fisioterapêutico baseado na combinação de programa de exercícios terapêuticos e END guiada por ultrassom em lesões sóleas crônicas pode causar alterações na dor, flexão dorsal do tornozelo e fadiga muscular na dança feminina
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seville, Espanha
- University of Seville
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- maiores de 18 anos
- tendo uma lesão no músculo sóleo
- lesão crônica (> 3 meses)
- dor ao alongamento > 3 pontos medidos por NRS
Critério de exclusão:
- belenofobia
- outros acusam lesão
- patologia lombar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Os participantes receberão EPM e realizarão um programa de exercícios durante 1 mês.
|
Os sujeitos do grupo experimental realizarão programa de exercícios terapêuticos e receberão terapia de Eletrólise Percutânea e os sujeitos do grupo experimental realizarão o mesmo programa de exercícios e receberão apenas punção agulhada
|
|
Experimental: Grupo de controle
Os participantes receberão punção com agulhamento e realizarão programa de exercícios durante 1 mês.
|
Os sujeitos do grupo experimental realizarão programa de exercícios terapêuticos e receberão terapia de Eletrólise Percutânea e os sujeitos do grupo experimental realizarão o mesmo programa de exercícios e receberão apenas punção agulhada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor à palpação
Prazo: Da medição inicial até um mês
|
medido pela escala de taxa numérica (0 sem dor; 10 pior dor)
|
Da medição inicial até um mês
|
|
Dor ao esticar
Prazo: Da medição inicial até um mês
|
medido pela escala de taxa numérica (0 sem dor; 10 pior dor)
|
Da medição inicial até um mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
dorsiflexão do tornozelo
Prazo: Da medição inicial até um mês
|
amplitude de movimento medida pelo goniômetro (grau)
|
Da medição inicial até um mês
|
|
fadiga muscular
Prazo: Da medição inicial até um mês
|
medido pelo teste do calcanhar: levantar até a fadiga muscular (repetições)
|
Da medição inicial até um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Female Soccer
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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