Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anestesiatietoisuus lasten maha-suolikanavan endoskopiahoitajilla

tiistai 15. helmikuuta 2022 päivittänyt: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent

Lasten maha-suolikanavan endoskopiayksikössä työskentelevien endoskopiahoitajien tietoisuus anestesian hallinnasta; Kyselytutkimus

Tausta ja tavoite: Lasten maha-suolikanavan (GI) endoskopia on yhä yleisempi toimenpide, joka suoritetaan lasten maha-suolikanavan ongelmien tutkimiseksi ja diagnosoimiseksi. Toimenpiteet lasten endoskopiayksiköissä suoritetaan rutiininomaisesti sedaatiossa ja yleisanestesiassa, toisin kuin aikuisten endoskopia. Lasten gastroenoskopiayksiköissä työskentelevillä sairaanhoitajilla, joissa käytetään sedoanalgesiaa, on tärkeitä tehtäviä ja vastuuta laatustandardien suhteen ennen leikkausta, intraoperatiivisella ja postoperatiivisella jaksolla. Ottaen huomioon laadukkaiden lasten endoskopiasovellusten kasvavan tarpeen, sairaanhoitajien asenteet ja käyttäytyminen lapsipotilaiden sedaatiosta ovat tärkeitä tiimin jäsenenä. Lasten endoskopiahoitajien kokemuksesta ja tietoisuudesta kliinisessä käytännössä ei ole juuri lainkaan kirjallisuutta, ja tämä rohkaisee tiimiämme tekemään kyselyn koko maassamme sekä kehittämään tietoa ja kliinisiä käytäntöjä. Tällä kyselylomakkeella pyrittiin arvioimaan maassamme lasten endoskopiayksikössä työskentelevien endoskopiahoitajien kokemuksia ja asenteita lapsipotilaiden rauhoittavasta/yleisanestesian hoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnittelu: Tämä tutkimus on kyselylomake. Kyselykysymyksissä ei skaalaus. Kyselyyn osallistuvat vapaaehtoiset ovat lasten endoskopiayksikössä kaikkialla Turkissa työskenteleviä sairaanhoitajia, ja otoskokoa ei laskettu, koska haluttiin tutkia koko maailmankaikkeutta ja näytteenottoa ei käytetty. Lasten endoskopiayksikössä Turkissa työskentelee noin 80 endoskopiahoitajaa. Universumi koostuu noin 80 vapaaehtoisesta. Tutkimuksen tehoanalyysi tehdään tutkimuksen valmistumisen jälkeen.

Menetelmät: Tähän tutkimukseen kutsutaan lasten endoskopian sairaanhoitajia, jotka työskentelevät eri klinikoilla eri puolilla maata. Kyselylomakkeet toimitetaan sairaanhoitajille sairaalakäyntien tai sähköisen median kautta. Valmistettu kyselylomake koostuu yhteensä 33 kysymyksestä, jotka arvioivat sairaanhoitopalveluja demografisista tiedoista ja sedaatiokäytännöistä lasten endoskopian sairaanhoitajien yksiköissä. 33 kysymyksestä 7 kyseenalaistaa lasten endoskopiahoitajien sosiodemografisia tietoja ja ammatillista kokemusta koskevat tiedot, joista 16:een vastataan "kyllä" tai "ei" anestesian hallintaan liittyvistä hoitopalveluista ja lähestymistavoista. , loput 10 koostuu kysymyksistä, joihin on vastattava "Olen samaa mieltä" "Olen päättämätön" "En ole samaa mieltä".

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki, 06800
        • Ankara City Hospital Bilkent

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vapaaehtoiset, jotka osallistuvat tähän kyselyyn, ovat sairaanhoitajia, jotka työskentelevät lasten endoskopiayksikössä kaikkialla Turkissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki maassamme lasten endoskopiayksikössä työskentelevät lastenendoskopian sairaanhoitajat

Poissulkemiskriteerit:

  • Lasten endoskopian sairaanhoitajat, jotka eivät halua osallistua tähän kyselyyn

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoisuustutkimus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Kaikkien lasten endoskopiahoitajien tietämyksen, tietoisuuden ja asenteiden arviointi maassamme työskentelevästä anestesian hallinnasta
30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjeen kehittäminen
Aikaikkuna: 30 minuuttia

Tällä kyselytutkimuksella halutaan kehittää ohjeistus vastuullisuudesta ja tietoisuudesta, joka tulisi luoda anestesian hallinnasta klinikalla, jossa lasten endoskopiahoitajia työskentelee.

Tutkijat haluavat kyseenalaistaa endoskopiahoitajan tietämyksen ja tietoisuuden anestesian hoidosta diagnostisissa ja terapeuttisissa toimenpiteissä sedaatiossa lasten endoskopiayksikössä ja järjestää koulutusta puutteellisista aiheista.

Siksi tutkijoiden tavoitteena on standardoida laadukkaat lasten endoskopiakäytännöt jokaisessa maamme klinikassa.

30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent
  • Opintojohtaja: Feyza Sever, Ankara City Hospital Bilkent
  • Opintojohtaja: Şamil Hızlı, Ankara City Hospital Bilkent

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa