Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Consapevolezza dell'anestesia negli infermieri di endoscopia gastrointestinale pediatrica

15 febbraio 2022 aggiornato da: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent

Consapevolezza dell'endoscopia Gli infermieri che lavorano nell'unità di endoscopia gastrointestinale pediatrica sulla gestione dell'anestesia; Un sondaggio questionario

Contesto e scopo: L'endoscopia gastrointestinale (GI) pediatrica è una procedura sempre più comune eseguita per indagare e diagnosticare problemi nel tratto gastrointestinale nei bambini. Le procedure nelle unità di endoscopia pediatrica vengono eseguite di routine in sedazione e anestesia generale, a differenza dell'endoscopia per adulti. Gli infermieri che lavorano nelle unità di gastroenoscopia pediatrica dove viene applicata la sedoanalgesia hanno compiti e responsabilità importanti in termini di standard di qualità nei periodi preoperatorio, intraoperatorio e postoperatorio. Considerando la crescente necessità di applicazioni di endoscopia pediatrica di alta qualità, gli atteggiamenti e i comportamenti degli infermieri riguardo alla sedazione nei pazienti pediatrici sono importanti come membri del team. Non c'è quasi letteratura sull'esperienza e la consapevolezza degli infermieri di endoscopia pediatrica nella pratica clinica, e questo incoraggia il nostro team a condurre un'indagine in tutto il nostro paese e a sviluppare conoscenze e pratiche cliniche. Con questo questionario di indagine, si è voluto valutare l'esperienza e le attitudini degli infermieri di endoscopia che lavorano nell'unità di endoscopia pediatrica nel nostro paese sulla gestione della sedazione/anestesia generale per i pazienti pediatrici

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Design: Questa ricerca è un questionario. Non ci sarà alcun ridimensionamento nelle domande del sondaggio. I volontari che parteciperanno al sondaggio sono infermieri che lavorano nell'unità di endoscopia pediatrica in tutta la Turchia e la dimensione del campione non è stata calcolata perché si desiderava studiare nell'intero universo e il campionamento non è stato utilizzato. Circa 80 infermieri di endoscopia lavorano nell'unità di endoscopia pediatrica in Turchia. L'universo è composto da circa 80 volontari. L'analisi della potenza della ricerca sarà effettuata dopo il completamento dello studio.

Metodi: per questo studio saranno invitati infermieri di endoscopia pediatrica che lavorano in diverse cliniche in tutto il nostro paese. I questionari saranno consegnati agli infermieri attraverso visite ospedaliere o mezzi elettronici. Il questionario preparato consiste in un totale di 33 domande che valutano i servizi infermieristici sui dati demografici e le pratiche di sedazione nelle unità infermieristiche di endoscopia pediatrica. Delle 33 domande, 7 riguardano le informazioni sui dati socio-demografici e l'esperienza professionale degli infermieri di endoscopia pediatrica, 16 delle quali riceveranno una risposta "sì" o "no" sui servizi infermieristici e sugli approcci relativi alla gestione dell'anestesia , le restanti 10 saranno costituite da domande a cui rispondere come "sono d'accordo" "sono indeciso" "non sono d'accordo".

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino, 06800
        • Ankara City Hospital Bilkent

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I volontari che parteciperanno a questo questionario sono infermieri che lavorano nell'unità di endoscopia pediatrica in tutta la Turchia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli infermieri di endoscopia pediatrica che lavorano nell'unità di endoscopia pediatrica nel nostro paese

Criteri di esclusione:

  • Infermieri di endoscopia pediatrica che non vorranno partecipare a questo questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagine di sensibilizzazione
Lasso di tempo: 30 minuti
Valutazione delle conoscenze, della consapevolezza e degli atteggiamenti di tutti gli infermieri di endoscopia pediatrica sulla gestione dell'anestesia che lavorano nel nostro paese
30 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppo di una linea guida
Lasso di tempo: 30 minuti

Con questo studio del questionario, si desidera sviluppare una linea guida per la responsabilità e la consapevolezza che dovrebbero essere create sulla gestione dell'anestesia nella clinica in cui lavorano gli infermieri di endoscopia pediatrica.

Gli investigatori vorrebbero mettere in discussione il livello di conoscenza e consapevolezza dell'infermiere di endoscopia sulla gestione dell'anestesia nelle procedure diagnostiche e terapeutiche sotto sedazione nell'unità di endoscopia pediatrica e organizzare la formazione sui soggetti che ne sono carenti.

Pertanto, i ricercatori mirano a standardizzare le pratiche di endoscopia pediatrica di qualità in ogni clinica del nostro paese.
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Investigatori

  • Investigatore principale: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent
  • Direttore dello studio: Feyza Sever, Ankara City Hospital Bilkent
  • Direttore dello studio: Şamil Hızlı, Ankara City Hospital Bilkent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

20 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

2 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E2-21-472

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Indagine di sensibilizzazione

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mexico

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi