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Sensibilisation à l'anesthésie chez les infirmières en endoscopie gastro-intestinale pédiatrique

15 février 2022 mis à jour par: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent

Sensibilisation des infirmières en endoscopie travaillant dans l'unité d'endoscopie gastro-intestinale pédiatrique à la gestion de l'anesthésie ; Une enquête par questionnaire

Contexte et objectif : L'endoscopie gastro-intestinale (GI) pédiatrique est une procédure de plus en plus courante effectuée pour étudier et diagnostiquer les problèmes du tractus gastro-intestinal chez les enfants. Les procédures dans les unités d'endoscopie pédiatrique sont systématiquement réalisées sous sédation et anesthésie générale, contrairement à l'endoscopie adulte. Les infirmières travaillant dans les unités de gastroenoscopie pédiatrique où la sédoanalgésie est appliquée ont des devoirs et des responsabilités importantes en termes de normes de qualité en période préopératoire, peropératoire et postopératoire. Compte tenu du besoin croissant d'applications d'endoscopie pédiatrique de haute qualité, les attitudes et les comportements des infirmières concernant la sédation chez les patients pédiatriques sont importants en tant que membre de l'équipe. Il n'y a presque pas de littérature sur l'expérience et la sensibilisation des infirmières en endoscopie pédiatrique dans la pratique clinique, ce qui encourage notre équipe à mener une enquête à travers notre pays et à développer les connaissances et les pratiques cliniques. Avec cette enquête par questionnaire, il s'agissait d'évaluer l'expérience et les attitudes des infirmières en endoscopie travaillant dans l'unité d'endoscopie pédiatrique de notre pays sur la prise en charge de la sédation/anesthésie générale chez les patients pédiatriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Autre: Enquête de sensibilisation

Description détaillée

Conception : Cette recherche est une enquête par questionnaire. Il n'y aura pas d'échelle dans les questions de l'enquête. Les volontaires qui participeront à l'enquête sont des infirmières travaillant dans l'unité d'endoscopie pédiatrique dans toute la Turquie, et la taille de l'échantillon n'a pas été calculée car on souhaitait étudier dans tout l'univers et l'échantillonnage n'a pas été utilisé. Environ 80 infirmières en endoscopie travaillent dans l'unité d'endoscopie pédiatrique en Turquie. L'univers se compose d'environ 80 bénévoles. L'analyse de puissance de la recherche sera effectuée une fois l'étude terminée.

Méthodes : Pour cette étude, des infirmières en endoscopie pédiatrique travaillant dans différentes cliniques à travers notre pays seront invitées. Des questionnaires seront remis aux infirmières lors de visites à l'hôpital ou par voie électronique. Le questionnaire préparé se compose d'un total de 33 questions évaluant les services infirmiers sur les données démographiques et les pratiques de sédation dans les unités d'infirmières en endoscopie pédiatrique. Sur les 33 questions, 7 d'entre elles interrogent les informations sur les données socio-démographiques et l'expérience professionnelle des infirmières en endoscopie pédiatrique dont 16 recevront une réponse « oui » ou « non » sur les services infirmiers et les approches liées à la prise en charge de l'anesthésie , les 10 restantes consisteront en des questions auxquelles il faudra répondre par "Je suis d'accord" "Je suis indécis" "Je ne suis pas d'accord".

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Turquie
- Çankaya
  - Ankara, Çankaya, Turquie, 06800
    - Ankara City Hospital Bilkent

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les volontaires qui participeront à cette enquête par questionnaire sont des infirmières travaillant dans l'unité d'endoscopie pédiatrique dans toute la Turquie

La description

Critère d'intégration:

Toutes les infirmières en endoscopie pédiatrique travaillant dans l'unité d'endoscopie pédiatrique de notre pays

Critère d'exclusion:

Infirmières en endoscopie pédiatrique qui ne voudront pas participer à cette enquête par questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Enquête de sensibilisation Délai: 30 minutes	Évaluation des connaissances, de la sensibilisation et des attitudes de toutes les infirmières en endoscopie pédiatrique sur la gestion de l'anesthésie travaillant dans notre pays	30 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Élaboration d'une ligne directrice Délai: 30 minutes	Avec cette étude par questionnaire, on souhaite développer une ligne directrice sur la responsabilité et la sensibilisation qui devraient être créées sur la gestion de l'anesthésie dans la clinique où travaillent les infirmières en endoscopie pédiatrique. Les enquêteurs souhaitent interroger le niveau de connaissance et de sensibilisation de l'infirmière en endoscopie sur la prise en charge anesthésique des actes diagnostiques et thérapeutiques sous sédation dans le service d'endoscopie pédiatrique et organiser des formations sur les sujets déficitaires. Ainsi, les enquêteurs visent à normaliser les pratiques d'endoscopie pédiatrique de qualité dans toutes les cliniques de notre pays.	30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ankara City Hospital Bilkent

Les enquêteurs

Chercheur principal: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent
Directeur d'études: Feyza Sever, Ankara City Hospital Bilkent
Directeur d'études: Şamil Hızlı, Ankara City Hospital Bilkent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2021

Première publication (Réel)

2 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

E2-21-472

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .