Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осведомленность об анестезии медицинских сестер детской гастроинтестинальной эндоскопии

15 февраля 2022 г. обновлено: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent

Осведомленность медсестер-эндоскопистов, работающих в детском отделении эндоскопии желудочно-кишечного тракта, об управлении анестезией; Анкетный опрос

Предпосылки и цель. Детская эндоскопия желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) становится все более распространенной процедурой, проводимой для исследования и диагностики проблем желудочно-кишечного тракта у детей. Процедуры в отделениях детской эндоскопии обычно проводятся под седацией и общей анестезией, в отличие от эндоскопии для взрослых. Медсестры, работающие в детских отделениях гастроэноскопии, где применяется седоанальгезия, несут важные обязанности и ответственность в отношении стандартов качества в предоперационном, интраоперационном и послеоперационном периодах. Учитывая растущую потребность в высококачественных приложениях для детской эндоскопии, отношение и поведение медсестер в отношении седации у педиатрических пациентов имеют важное значение как члена команды. Практически отсутствует литература об опыте и осведомленности медсестер детской эндоскопии в клинической практике, и это побуждает нашу команду проводить опрос по всей стране и развивать знания и клиническую практику. С помощью этого анкетного опроса он был направлен на оценку опыта и отношения медсестер-эндоскопистов, работающих в педиатрическом отделении эндоскопии в нашей стране, к седации / общей анестезии у педиатрических пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Дизайн: Это исследование представляет собой анкетный опрос. В вопросах опроса не будет масштабирования. Добровольцами, которые примут участие в опросе, являются медсестры, работающие в отделении детской эндоскопии по всей Турции, и размер выборки не рассчитывался, поскольку было желательно провести исследование во всей вселенной, а выборка не использовалась. Около 80 медицинских сестер-эндоскопистов работают в отделении детской эндоскопии в Турции. Вселенная состоит примерно из 80 добровольцев. Анализ мощности исследования будет сделан после завершения исследования.

Методы: Для этого исследования будут приглашены медсестры детской эндоскопии, работающие в различных клиниках нашей страны. Анкеты будут доставлены медсестрам во время посещений больниц или с помощью электронных средств. Подготовленная анкета состоит в общей сложности из 33 вопросов, оценивающих сестринские услуги по демографическим данным и практике седации в отделениях медсестер детской эндоскопии. Из 33 вопросов 7 касаются информации о социально-демографических данных и профессиональном опыте медицинских сестер детской эндоскопии, на 16 из которых будет дан ответ «да» или «нет» о сестринских услугах и подходах, связанных с анестезиологическим обеспечением. , остальные 10 будут состоять из вопросов, на которые нужно ответить как «согласен», «не определился», «не согласен».

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Турция, 06800
        • Ankara City Hospital Bilkent

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Добровольцы, которые примут участие в этом анкетном опросе, являются медсестрами, работающими в отделении детской эндоскопии по всей Турции.

Описание

Критерии включения:

  • Все медсестры детской эндоскопии, работающие в отделении детской эндоскопии в нашей стране

Критерий исключения:

  • Медсестры отделения детской эндоскопии, которые не захотят участвовать в этом анкетном опросе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опрос осведомленности
Временное ограничение: 30 минут
Оценка знаний, осведомленности и отношения всех медсестер детской эндоскопии к управлению анестезией, работающих в нашей стране.
30 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработка руководства
Временное ограничение: 30 минут

С помощью этого анкетного исследования желательно разработать руководство по ответственности и осведомленности, которые должны быть созданы в отношении управления анестезией в клинике, где работают медсестры детской эндоскопии.

Исследователи хотели бы подвергнуть сомнению уровень знаний и осведомленности медсестры-эндоскописта об управлении анестезией при диагностических и терапевтических процедурах под седацией в педиатрическом эндоскопическом отделении и организовать обучение по предметам, которые недостаточны.

Таким образом, исследователи стремятся стандартизировать качественную детскую эндоскопию в каждой клинике нашей страны.
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ankara City Hospital Bilkent

Следователи

  • Главный следователь: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent
  • Директор по исследованиям: Feyza Sever, Ankara City Hospital Bilkent
  • Директор по исследованиям: Şamil Hızlı, Ankara City Hospital Bilkent

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E2-21-472

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Опрос осведомленности

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Estonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться