Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anestesibevissthet hos pediatriske gastrointestinale endoskopisykepleiere

15. februar 2022 oppdatert av: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent

Bevissthet om endoskopisykepleiere som arbeider i pediatrisk gastrointestinal endoskopienhet for anestesibehandling; En spørreskjemaundersøkelse

Bakgrunn og mål: Pediatrisk gastrointestinal (GI) endoskopi er en stadig mer vanlig prosedyre utført for å undersøke og diagnostisere problemer i GI-kanalen hos barn. Prosedyrer i pediatriske endoskopienheter utføres rutinemessig under sedasjon og generell anestesi, i motsetning til voksenendoskopi. Sykepleiere som arbeider i pediatriske gastroenoskopiavdelinger der sedoanalgesi brukes har viktige plikter og ansvar når det gjelder kvalitetsstandarder i preoperative, intraoperative og postoperative perioder. Med tanke på det økende behovet for høykvalitets pediatriske endoskopiapplikasjoner, er holdningene og oppførselen til sykepleiere om sedasjon hos pediatriske pasienter viktige som medlem av teamet. Det finnes nesten ingen litteratur om erfaringen og bevisstheten til pediatriske endoskopisykepleiere i klinisk praksis, og dette oppmuntrer teamet vårt til å gjennomføre en undersøkelse over hele landet og utvikle kunnskap og klinisk praksis. Med denne spørreskjemaundersøkelsen hadde det som mål å evaluere erfaring og holdninger til endoskopisykepleierne som arbeider ved pediatrisk endoskopienhet i vårt land om sedasjon/generell anestesibehandling for pediatriske pasienter

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Design: Denne forskningen er en spørreskjemaundersøkelse. Det vil ikke være noen skalering i undersøkelsesspørsmål. De frivillige som skal delta i undersøkelsen er sykepleiere som jobber ved den pediatriske endoskopienheten i hele Tyrkia, og prøvestørrelsen ble ikke beregnet fordi det var ønsket å studere i hele universet og prøvetaking ikke ble brukt. Omtrent 80 endoskopisykepleiere jobber ved den pediatriske endoskopienheten i Tyrkia. Universet består av rundt 80 frivillige. Kraftanalyse av forskningen vil bli gjort etter at studien er fullført.

Metoder: Til denne studien vil pediatriske endoskopisykepleiere som arbeider ved forskjellige klinikker over hele landet bli invitert. Spørreskjemaer vil bli levert til sykepleiere gjennom sykehusbesøk eller elektroniske medier. Det utarbeidede spørreskjemaet består av totalt 33 spørsmål som evaluerer sykepleietjenester om demografiske data og sedasjonspraksis ved pediatriske endoskopisykepleiere. Av de 33 spørsmålene stiller 7 spørsmålstegn ved informasjonen om sosiodemografiske data og yrkeserfaring til pediatriske endoskopisykepleierne, hvorav 16 vil bli besvart som «ja» eller «nei» om sykepleietjenestene og tilnærmingene knyttet til anestesibehandling. , vil de resterende 10 bestå av spørsmål som skal besvares som "Jeg er enig" "Jeg er usikker" "Jeg er ikke enig".

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06800
        • Ankara City Hospital Bilkent

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

De frivillige som vil delta i denne spørreskjemaundersøkelsen er sykepleiere som jobber ved den pediatriske endoskopienheten i hele Tyrkia

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pediatriske endoskopisykepleiere som arbeider ved pediatrisk endoskopienhet i vårt land

Ekskluderingskriterier:

  • Pediatriske endoskopisykepleiere som ikke vil delta i denne spørreskjemaundersøkelsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevissthetsundersøkelse
Tidsramme: 30 minutter
Evaluering av alle pediatriske endoskopisykepleieres kunnskap, bevissthet og holdninger om anestesibehandling som arbeider i vårt land
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utvikle en retningslinje
Tidsramme: 30 minutter

Med denne spørreskjemastudien er det ønskelig å utvikle en retningslinje for ansvar og bevissthet som bør skapes rundt anestesihåndtering i klinikken der barneendoskopisykepleiere jobber.

Utforskerne ønsker å stille spørsmål ved kunnskapsnivået og bevisstheten til endoskopisykepleieren om anestesibehandling i diagnostiske og terapeutiske prosedyrer under sedasjon i den pediatriske endoskopienheten og organisere opplæring i de fagene som er mangelfulle.

Derfor tar etterforskerne sikte på å standardisere kvalitetspraksis for pediatrisk endoskopi i hver klinikk i vårt land.

30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent
  • Studieleder: Feyza Sever, Ankara City Hospital Bilkent
  • Studieleder: Şamil Hızlı, Ankara City Hospital Bilkent

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

20. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

2. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere