- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05032443
Anestesibevissthet hos pediatriske gastrointestinale endoskopisykepleiere
Bevissthet om endoskopisykepleiere som arbeider i pediatrisk gastrointestinal endoskopienhet for anestesibehandling; En spørreskjemaundersøkelse
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Design: Denne forskningen er en spørreskjemaundersøkelse. Det vil ikke være noen skalering i undersøkelsesspørsmål. De frivillige som skal delta i undersøkelsen er sykepleiere som jobber ved den pediatriske endoskopienheten i hele Tyrkia, og prøvestørrelsen ble ikke beregnet fordi det var ønsket å studere i hele universet og prøvetaking ikke ble brukt. Omtrent 80 endoskopisykepleiere jobber ved den pediatriske endoskopienheten i Tyrkia. Universet består av rundt 80 frivillige. Kraftanalyse av forskningen vil bli gjort etter at studien er fullført.
Metoder: Til denne studien vil pediatriske endoskopisykepleiere som arbeider ved forskjellige klinikker over hele landet bli invitert. Spørreskjemaer vil bli levert til sykepleiere gjennom sykehusbesøk eller elektroniske medier. Det utarbeidede spørreskjemaet består av totalt 33 spørsmål som evaluerer sykepleietjenester om demografiske data og sedasjonspraksis ved pediatriske endoskopisykepleiere. Av de 33 spørsmålene stiller 7 spørsmålstegn ved informasjonen om sosiodemografiske data og yrkeserfaring til pediatriske endoskopisykepleierne, hvorav 16 vil bli besvart som «ja» eller «nei» om sykepleietjenestene og tilnærmingene knyttet til anestesibehandling. , vil de resterende 10 bestå av spørsmål som skal besvares som "Jeg er enig" "Jeg er usikker" "Jeg er ikke enig".
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pediatriske endoskopisykepleiere som arbeider ved pediatrisk endoskopienhet i vårt land
Ekskluderingskriterier:
- Pediatriske endoskopisykepleiere som ikke vil delta i denne spørreskjemaundersøkelsen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevissthetsundersøkelse
Tidsramme: 30 minutter
|
Evaluering av alle pediatriske endoskopisykepleieres kunnskap, bevissthet og holdninger om anestesibehandling som arbeider i vårt land
|
30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utvikle en retningslinje
Tidsramme: 30 minutter
|
Med denne spørreskjemastudien er det ønskelig å utvikle en retningslinje for ansvar og bevissthet som bør skapes rundt anestesihåndtering i klinikken der barneendoskopisykepleiere jobber. Utforskerne ønsker å stille spørsmål ved kunnskapsnivået og bevisstheten til endoskopisykepleieren om anestesibehandling i diagnostiske og terapeutiske prosedyrer under sedasjon i den pediatriske endoskopienheten og organisere opplæring i de fagene som er mangelfulle. Derfor tar etterforskerne sikte på å standardisere kvalitetspraksis for pediatrisk endoskopi i hver klinikk i vårt land. |
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent
- Studieleder: Feyza Sever, Ankara City Hospital Bilkent
- Studieleder: Şamil Hızlı, Ankara City Hospital Bilkent
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E2-21-472
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .