Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Anesthesiebewustzijn bij pediatrische gastro-intestinale endoscopieverpleegkundigen

15 februari 2022 bijgewerkt door: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent

Bewustwording van endoscopieverpleegkundigen die werken op de pediatrische gastro-intestinale endoscopie-eenheid over anesthesiebeheer; Een vragenlijstonderzoek

Achtergrond en doel: Pediatrische gastro-intestinale (GI) endoscopie is een steeds vaker voorkomende procedure die wordt uitgevoerd om problemen in het maagdarmkanaal bij kinderen te onderzoeken en te diagnosticeren. Procedures in pediatrische endoscopie-eenheden worden routinematig uitgevoerd onder sedatie en algemene anesthesie, in tegenstelling tot endoscopie bij volwassenen. Verpleegkundigen die werken op pediatrische gastro-enoscopie-afdelingen waar sedo-analgesie wordt toegepast, hebben belangrijke taken en verantwoordelijkheden met betrekking tot kwaliteitsnormen in preoperatieve, intraoperatieve en postoperatieve perioden. Gezien de toenemende behoefte aan hoogwaardige pediatrische endoscopietoepassingen, zijn de houding en het gedrag van verpleegkundigen ten aanzien van sedatie bij pediatrische patiënten belangrijk als lid van het team. Er is bijna geen literatuur over de ervaring en het bewustzijn van pediatrische endoscopieverpleegkundigen in de klinische praktijk, en dit moedigt ons team aan om een ​​onderzoek in ons hele land uit te voeren en kennis en klinische praktijken te ontwikkelen. Met dit vragenlijstonderzoek was het de bedoeling om de ervaring en attitudes van de endoscopieverpleegkundigen die op de pediatrische endoscopie-afdeling in ons land werken op het gebied van sedatie/algemene anesthesie bij pediatrische patiënten te evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Opzet: Dit onderzoek is een vragenlijstonderzoek. Er is geen schaalverdeling in enquêtevragen. De vrijwilligers die aan het onderzoek zullen deelnemen, zijn verpleegkundigen die in de pediatrische endoscopie-afdeling in heel Turkije werken, en de steekproefomvang werd niet berekend omdat het gewenst was om in het hele universum te studeren en steekproeven werden niet gebruikt. Op de kinderendoscopieafdeling in Turkije werken ongeveer 80 endoscopieverpleegkundigen. Het universum bestaat uit ongeveer 80 vrijwilligers. Poweranalyse van het onderzoek zal worden gedaan nadat het onderzoek is afgerond.

Methoden: Voor dit onderzoek zullen kinderendoscopieverpleegkundigen worden uitgenodigd die werkzaam zijn in verschillende klinieken in ons land. Vragenlijsten zullen aan verpleegkundigen worden bezorgd via ziekenhuisbezoeken of elektronische media. De voorbereide vragenlijst bestaat uit in totaal 33 vragen die de verpleegkundige diensten evalueren op demografische gegevens en sedatiepraktijken in verpleegafdelingen voor pediatrische endoscopie. Van de 33 vragen stellen er 7 vraagtekens bij de informatie over de sociaal-demografische gegevens en professionele ervaring van de pediatrische endoscopieverpleegkundigen, waarvan er 16 met "ja" of "nee" zullen worden beantwoord over de verpleegkundige diensten en benaderingen met betrekking tot anesthesiebeheer , de overige 10 zullen bestaan ​​uit vragen die moeten worden beantwoord als "Ik ga akkoord" "Ik ben onbeslist" "Ik ga niet akkoord".

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06800
        • Ankara City Hospital Bilkent

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De vrijwilligers die zullen deelnemen aan dit vragenlijstonderzoek zijn verpleegkundigen die werken op de pediatrische endoscopie-afdeling in heel Turkije

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle kinderendoscopieverpleegkundigen werkzaam op de kinderendoscopieafdeling in ons land

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderendoscopieverpleegkundigen die niet willen deelnemen aan dit vragenlijstonderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewustzijnsonderzoek
Tijdsspanne: 30 minuten
Evaluatie van de kennis, het bewustzijn en de attitudes van alle pediatrische endoscopieverpleegkundigen over anesthesiemanagement die in ons land werken
30 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontwikkelen van een richtlijn
Tijdsspanne: 30 minuten

Met dit vragenlijstonderzoek is het gewenst een leidraad te ontwikkelen voor de verantwoordelijkheid en het bewustzijn dat moet worden gecreëerd over de anesthesiebehandeling in de kliniek waar kinderendoscopieverpleegkundigen werken.

De onderzoekers willen het kennis- en bewustzijnsniveau van de endoscopieverpleegkundige over de anesthesiebehandeling bij diagnostische en therapeutische procedures onder sedatie in de kinderendoscopie-afdeling ter discussie stellen en opleidingen organiseren over de onderwerpen die tekort schieten.

Daarom streven de onderzoekers ernaar om de kwaliteit van pediatrische endoscopiepraktijken in elke kliniek in ons land te standaardiseren.

30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent
  • Studie directeur: Feyza Sever, Ankara City Hospital Bilkent
  • Studie directeur: Şamil Hızlı, Ankara City Hospital Bilkent

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bewustzijnsonderzoek

3
Abonneren