Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anestesimedvetenhet hos pediatriska gastrointestinala endoskopi sjuksköterskor

15 februari 2022 uppdaterad av: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent

Medvetenhet om endoskopisjuksköterskor som arbetar på pediatrisk gastrointestinal endoskopienhet för anestesihantering; En enkätundersökning

Bakgrund och syfte: Pediatrisk gastrointestinal (GI) endoskopi är en allt vanligare procedur som utförs för att undersöka och diagnostisera problem i mag-tarmkanalen hos barn. Procedurer på pediatriska endoskopienheter utförs rutinmässigt under sedering och generell anestesi, till skillnad från vuxenendoskopi. Sjuksköterskor som arbetar på pediatriska gastroenoskopienheter där sedoanalgesi tillämpas har viktiga uppgifter och ansvar när det gäller kvalitetsstandarder i preoperativa, intraoperativa och postoperativa perioder. Med tanke på det ökande behovet av högkvalitativa pediatriska endoskopiapplikationer är sjuksköterskors attityder och beteenden om sedering hos pediatriska patienter viktiga som medlem i teamet. Det finns nästan ingen litteratur om erfarenheten och medvetenheten hos pediatriska endoskopisjuksköterskor i klinisk praxis, och detta uppmuntrar vårt team att genomföra en undersökning över hela vårt land och att utveckla kunskap och klinisk praxis. Med denna enkätundersökning syftade det till att utvärdera erfarenheter och attityder hos de endoskopi-sjuksköterskor som arbetar på den pediatriska endoskopienheten i vårt land om sedering/generell anestesihantering för pediatriska patienter

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Design: Denna forskning är en enkätundersökning. Det blir ingen skalning i enkätfrågor. De frivilliga som kommer att delta i undersökningen är sjuksköterskor som arbetar på den pediatriska endoskopienheten i hela Turkiet, och provstorleken beräknades inte eftersom det var önskvärt att studera i hela universum och provtagning inte användes. Cirka 80 endoskopisköterskor arbetar på den pediatriska endoskopienheten i Turkiet. Universum består av cirka 80 frivilliga. Effektanalys av forskningen kommer att göras efter att studien är klar.

Metoder: Till denna studie kommer pediatriska endoskopisjuksköterskor som arbetar på olika kliniker över hela vårt land att bjudas in. Frågeformulär kommer att levereras till sjuksköterskor genom sjukhusbesök eller elektroniska medier. Det förberedda frågeformuläret består av totalt 33 frågor som utvärderar omvårdnadstjänster om demografiska data och sederingsmetoder på pediatriska endoskopi-sjuksköterskors enheter. Av de 33 frågorna ifrågasätter 7 av dem informationen om sociodemografiska data och yrkeserfarenhet hos de pediatriska endoskopisjuksköterskorna, varav 16 kommer att besvaras som "ja" eller "nej" om omvårdnadstjänster och tillvägagångssätt relaterade till anestesihantering , de återstående 10 kommer att bestå av frågor som ska besvaras som "Jag håller med" "Jag är inte bestämt" "Jag håller inte med".

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkon, 06800
        • Ankara City Hospital Bilkent

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

De frivilliga som kommer att delta i denna enkätundersökning är sjuksköterskor som arbetar på den pediatriska endoskopienheten i hela Turkiet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla pediatriska endoskopisjuksköterskor som arbetar på pediatriska endoskopienheten i vårt land

Exklusions kriterier:

  • Barnendoskopisjuksköterskor som inte vill delta i denna enkätundersökning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medvetenhetsundersökning
Tidsram: 30 minuter
Utvärdering av alla pediatriska endoskopisjuksköterskors kunskap, medvetenhet och attityder kring anestesihantering som arbetar i vårt land
30 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utveckla en riktlinje
Tidsram: 30 minuter

Med denna enkätstudie önskar man ta fram en riktlinje för vilket ansvar och medvetenhet som bör skapas kring anestesihanteringen på den klinik där barnendoskopisjuksköterskor arbetar.

Utredarna skulle vilja ifrågasätta nivån av kunskap och medvetenhet hos endoskopinsjuksköterskan om anestesihantering vid diagnostiska och terapeutiska ingrepp under sedering på den pediatriska endoskopienheten och organisera utbildning i de ämnen som är bristfälliga.

Sålunda strävar utredarna efter att standardisera pediatrisk endoskopi av hög kvalitet på varje klinik i vårt land.

30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent
  • Studierektor: Feyza Sever, Ankara City Hospital Bilkent
  • Studierektor: Şamil Hızlı, Ankara City Hospital Bilkent

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

2 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Medvetenhetsundersökning

3
Prenumerera