- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05032443
Conocimiento de la anestesia en enfermeras de endoscopia gastrointestinal pediátrica
Concientización de las enfermeras de endoscopia que trabajan en la unidad de endoscopia pediátrica gastrointestinal sobre el manejo de la anestesia; Una encuesta de cuestionario
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Diseño: Esta investigación es una encuesta tipo cuestionario. No habrá escalas en las preguntas de la encuesta. Los voluntarios que participarán en la encuesta son enfermeras que trabajan en la unidad de endoscopia pediátrica en toda Turquía, y no se calculó el tamaño de la muestra porque se deseaba estudiar en todo el universo y no se utilizó el muestreo. Aproximadamente 80 enfermeras de endoscopia trabajan en la unidad de endoscopia pediátrica en Turquía. El universo está formado por unos 80 voluntarios. El análisis de poder de la investigación se realizará después de que se complete el estudio.
Métodos: Para este estudio se invitará a enfermeras de endoscopia pediátrica que laboran en diferentes clínicas de nuestro país. Los cuestionarios se entregarán a las enfermeras a través de visitas al hospital o medios electrónicos. El cuestionario elaborado consta de un total de 33 preguntas que evalúan los servicios de enfermería sobre datos demográficos y prácticas de sedación en las unidades de enfermería de endoscopia pediátrica. De las 33 preguntas, 7 de ellas cuestionan la información sobre los datos sociodemográficos y la experiencia profesional de las enfermeras de endoscopia pediátrica, de las cuales 16 serán respondidas como "sí" o "no" sobre los servicios de enfermería y los enfoques relacionados con el manejo anestésico. , las 10 restantes consistirán en preguntas a responder como "Estoy de acuerdo" "Estoy indeciso" "No estoy de acuerdo".
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Pavo, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las enfermeras de endoscopia pediátrica que laboran en la unidad de endoscopia pediátrica de nuestro país
Criterio de exclusión:
- Enfermeros de endoscopia pediátrica que no querrán participar en este cuestionario
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Encuesta de conciencia
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Evaluación de los conocimientos, conciencia y actitudes sobre el manejo anestésico de todas las enfermeras de endoscopia pediátrica que trabajan en nuestro país
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30 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Desarrollo de una guía
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Con este estudio de cuestionario, se desea desarrollar una guía de responsabilidad y conciencia que se debe crear sobre el manejo anestésico en la clínica donde laboran las enfermeras de endoscopia pediátrica. Los investigadores quisieran cuestionar el nivel de conocimiento y concienciación de la enfermera de endoscopia sobre el manejo anestésico en los procedimientos diagnósticos y terapéuticos bajo sedación en la unidad de endoscopia pediátrica y organizar capacitaciones sobre los temas deficientes. Por lo tanto, los investigadores tienen como objetivo estandarizar las prácticas de endoscopia pediátrica de calidad en todas las clínicas de nuestro país. |
30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent
- Director de estudio: Feyza Sever, Ankara City Hospital Bilkent
- Director de estudio: Şamil Hızlı, Ankara City Hospital Bilkent
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E2-21-472
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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