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小児消化管内視鏡検査看護師の麻酔意識

2022年2月15日 更新者:Fatma Kartal、Ankara City Hospital Bilkent

小児消化管内視鏡部門で働く内視鏡看護師の麻酔管理に関する意識。アンケート調査

背景と目的: 小児消化管 (GI) 内視鏡検査は、小児の消化管の問題を調査および診断するために行われることがますます一般的になってきています。 小児内視鏡検査室での処置は、成人の内視鏡検査とは異なり、通常は鎮静剤と全身麻酔下で行われます。 セド鎮痛が適用される小児胃内視鏡病棟で働く看護師は、術前、術中、術後の品質基準に関して重要な義務と責任を負っています。 高品質の小児内視鏡アプリケーションに対するニーズの高まりを考慮すると、小児患者の鎮静に対する看護師の態度や行動は、チームの一員として重要です。 臨床現場における小児内視鏡看護師の経験と認識に関する文献はほとんどありません。このため、私たちのチームは全国で調査を実施し、知識と臨床実践を開発することが奨励されています。 このアンケート調査は、我が国の小児内視鏡部門に勤務する内視鏡看護師の小児患者に対する鎮静・全身麻酔管理に関する経験と態度を評価することを目的としたものである。

調査の概要

詳細な説明

設計:この調査はアンケート調査です。 アンケートの質問には増減はありません。 調査に参加するボランティアはトルコ全土の小児内視鏡部門で働く看護師で、全宇宙での研究が望まれ、サンプリングは行われなかったため、サンプルサイズは計算されなかった。 トルコの小児内視鏡部門では約 80 名の内視鏡看護師が働いています。 宇宙は約 80 人のボランティアで構成されています。 研究の検出力分析は、研究が完了した後に行われます。

方法: この研究には、全国のさまざまな診療所で働く小児内視鏡看護師が招待されます。 アンケートは訪問看護または電子媒体を通じて看護師に配信されます。 作成されたアンケートは、人口統計データと小児内視鏡看護師ユニットにおける鎮静実践に基づいて看護サービスを評価する合計 33 の質問で構成されています。 33 個の質問のうち、7 個は小児内視鏡検査看護師の社会人口統計データと専門的経験に関する情報を質問し、そのうち 16 個は麻酔管理に関連する看護サービスとアプローチについて「はい」または「いいえ」で回答されます。 , 残りの10問は「同意する」「未定」「同意しない」で答える質問になります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、七面鳥、06800
        • Ankara City Hospital Bilkent

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

このアンケート調査に参加するボランティアは、トルコ全土の小児内視鏡部門で働く看護師です。

説明

包含基準:

  • わが国の小児内視鏡病棟で働くすべての小児内視鏡看護師

除外基準:

  • 本アンケートへの参加を希望されない小児内視鏡看護師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
意識調査
時間枠:30分
我が国で働くすべての小児内視鏡看護師の麻酔管理に関する知識、意識、態度の評価
30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ガイドラインの作成
時間枠:30分

今回のアンケート調査により、小児内視鏡看護師が勤務する診療所における麻酔管理に関してどのような責任と意識を持たなければならないかのガイドラインを作成することが望まれる。

研究者らは、小児内視鏡病棟における鎮静下での診断および治療処置における麻酔管理に関する内視鏡看護師の知識と意識のレベルを問い、不足している科目についての研修を組織したいと考えている。

したがって、研究者らは、我が国のすべての診療所で質の高い小児内視鏡検査を標準化することを目指しています。

30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Fatma Kartal、Ankara City Hospital Bilkent
  • スタディディレクター:Feyza Sever、Ankara City Hospital Bilkent
  • スタディディレクター:Şamil Hızlı、Ankara City Hospital Bilkent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月23日

一次修了 (実際)

2021年9月20日

研究の完了 (実際)

2021年9月20日

試験登録日

最初に提出

2021年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月26日

最初の投稿 (実際)

2021年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月15日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E2-21-472

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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