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Anästhesiebewusstsein bei pädiatrischen gastrointestinalen Endoskopie-Krankenschwestern

15. Februar 2022 aktualisiert von: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent

Sensibilisierung von Endoskopie-Krankenschwestern, die in der Abteilung für pädiatrische gastrointestinale Endoskopie arbeiten, für das Anästhesiemanagement; Eine Fragebogenumfrage

Hintergrund und Ziel: Die pädiatrische gastrointestinale (GI) Endoskopie ist ein immer häufiger durchgeführtes Verfahren zur Untersuchung und Diagnose von Problemen im GI-Trakt bei Kindern. Eingriffe in pädiatrischen Endoskopieeinheiten werden im Gegensatz zur Endoskopie bei Erwachsenen routinemäßig unter Sedierung und Vollnarkose durchgeführt. Pflegekräfte, die in pädiatrischen Gastroenoskopie-Abteilungen arbeiten, in denen Sedoanalgesie angewendet wird, haben wichtige Pflichten und Verantwortlichkeiten im Hinblick auf Qualitätsstandards in der präoperativen, intraoperativen und postoperativen Phase. Angesichts des steigenden Bedarfs an qualitativ hochwertigen pädiatrischen Endoskopieanwendungen sind die Einstellungen und Verhaltensweisen von Pflegekräften zur Sedierung bei pädiatrischen Patienten als Mitglied des Teams wichtig. Es gibt fast keine Literatur über die Erfahrung und das Bewusstsein von pädiatrischen Endoskopie-Pflegekräften in der klinischen Praxis, und dies ermutigt unser Team, eine Umfrage im ganzen Land durchzuführen und Wissen und klinische Praktiken zu entwickeln. Ziel dieser Fragebogenumfrage war es, die Erfahrungen und Einstellungen der Endoskopie-Krankenschwestern, die in der pädiatrischen Endoskopie-Abteilung in unserem Land arbeiten, zum Sedierungs-/Vollnarkosemanagement für pädiatrische Patienten zu bewerten

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Design: Bei dieser Untersuchung handelt es sich um eine Fragebogenumfrage. Bei Umfragefragen erfolgt keine Skalierung. Bei den Freiwilligen, die an der Umfrage teilnehmen werden, handelt es sich um Krankenschwestern, die in der pädiatrischen Endoskopie-Abteilung in der gesamten Türkei arbeiten. Die Stichprobengröße wurde nicht berechnet, da eine Untersuchung im gesamten Universum gewünscht und keine Stichprobenziehung durchgeführt wurde. Ungefähr 80 Endoskopie-Krankenschwestern arbeiten in der pädiatrischen Endoskopie-Abteilung in der Türkei. Das Universum besteht aus etwa 80 Freiwilligen. Nach Abschluss der Studie wird eine Leistungsanalyse der Forschung durchgeführt.

Methoden: Für diese Studie werden pädiatrische Endoskopie-Krankenschwestern eingeladen, die in verschiedenen Kliniken in unserem Land arbeiten. Fragebögen werden den Pflegekräften durch Krankenhausbesuche oder elektronische Medien zugestellt. Der vorbereitete Fragebogen besteht aus insgesamt 33 Fragen zur Bewertung von Pflegediensten anhand demografischer Daten und Sedierungspraktiken in pädiatrischen Endoskopie-Pflegestationen. Von den 33 Fragen hinterfragen 7 die Informationen zu den soziodemografischen Daten und der Berufserfahrung der pädiatrischen Endoskopiekrankenschwestern, 16 davon werden mit „Ja“ oder „Nein“ zu den Pflegediensten und Ansätzen im Zusammenhang mit dem Anästhesiemanagement beantwortet , die restlichen 10 bestehen aus Fragen, die mit „Ich stimme zu“, „Ich bin unentschlossen“ und „Ich stimme nicht zu“ beantwortet werden müssen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Truthahn, 06800
        • Ankara City Hospital Bilkent

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Freiwilligen, die an dieser Fragebogenumfrage teilnehmen werden, sind Krankenschwestern, die in der pädiatrischen Endoskopieabteilung in der gesamten Türkei arbeiten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle pädiatrischen Endoskopie-Krankenschwestern, die in der pädiatrischen Endoskopie-Abteilung in unserem Land arbeiten

Ausschlusskriterien:

  • Pädiatrische Endoskopie-Krankenschwestern, die nicht an dieser Fragebogenumfrage teilnehmen möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensibilisierungsumfrage
Zeitfenster: 30 Minuten
Bewertung des Wissens, des Bewusstseins und der Einstellungen aller in unserem Land tätigen pädiatrischen Endoskopie-Krankenschwestern zum Anästhesiemanagement
30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einen Leitfaden entwickeln
Zeitfenster: 30 Minuten

Mit dieser Fragebogenstudie soll ein Leitfaden für die Verantwortung und das Bewusstsein entwickelt werden, die für das Anästhesiemanagement in der Klinik, in der pädiatrische Endoskopie-Krankenschwestern arbeiten, geschaffen werden sollten.

Die Ermittler möchten den Wissensstand und das Bewusstsein der Endoskopie-Krankenschwester über das Anästhesiemanagement bei diagnostischen und therapeutischen Verfahren unter Sedierung in der pädiatrischen Endoskopieeinheit in Frage stellen und Schulungen zu den mangelhaften Themen organisieren.

Ziel der Forscher ist es daher, qualitativ hochwertige pädiatrische Endoskopiepraktiken in jeder Klinik in unserem Land zu standardisieren.

30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent
  • Studienleiter: Feyza Sever, Ankara City Hospital Bilkent
  • Studienleiter: Şamil Hızlı, Ankara City Hospital Bilkent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Endoskopie

Klinische Studien zur Sensibilisierungsumfrage

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