- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05032443
Anästhesiebewusstsein bei pädiatrischen gastrointestinalen Endoskopie-Krankenschwestern
Sensibilisierung von Endoskopie-Krankenschwestern, die in der Abteilung für pädiatrische gastrointestinale Endoskopie arbeiten, für das Anästhesiemanagement; Eine Fragebogenumfrage
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Design: Bei dieser Untersuchung handelt es sich um eine Fragebogenumfrage. Bei Umfragefragen erfolgt keine Skalierung. Bei den Freiwilligen, die an der Umfrage teilnehmen werden, handelt es sich um Krankenschwestern, die in der pädiatrischen Endoskopie-Abteilung in der gesamten Türkei arbeiten. Die Stichprobengröße wurde nicht berechnet, da eine Untersuchung im gesamten Universum gewünscht und keine Stichprobenziehung durchgeführt wurde. Ungefähr 80 Endoskopie-Krankenschwestern arbeiten in der pädiatrischen Endoskopie-Abteilung in der Türkei. Das Universum besteht aus etwa 80 Freiwilligen. Nach Abschluss der Studie wird eine Leistungsanalyse der Forschung durchgeführt.
Methoden: Für diese Studie werden pädiatrische Endoskopie-Krankenschwestern eingeladen, die in verschiedenen Kliniken in unserem Land arbeiten. Fragebögen werden den Pflegekräften durch Krankenhausbesuche oder elektronische Medien zugestellt. Der vorbereitete Fragebogen besteht aus insgesamt 33 Fragen zur Bewertung von Pflegediensten anhand demografischer Daten und Sedierungspraktiken in pädiatrischen Endoskopie-Pflegestationen. Von den 33 Fragen hinterfragen 7 die Informationen zu den soziodemografischen Daten und der Berufserfahrung der pädiatrischen Endoskopiekrankenschwestern, 16 davon werden mit „Ja“ oder „Nein“ zu den Pflegediensten und Ansätzen im Zusammenhang mit dem Anästhesiemanagement beantwortet , die restlichen 10 bestehen aus Fragen, die mit „Ich stimme zu“, „Ich bin unentschlossen“ und „Ich stimme nicht zu“ beantwortet werden müssen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Truthahn, 06800
- Ankara City Hospital Bilkent
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle pädiatrischen Endoskopie-Krankenschwestern, die in der pädiatrischen Endoskopie-Abteilung in unserem Land arbeiten
Ausschlusskriterien:
- Pädiatrische Endoskopie-Krankenschwestern, die nicht an dieser Fragebogenumfrage teilnehmen möchten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Sensibilisierungsumfrage
Zeitfenster: 30 Minuten
|
Bewertung des Wissens, des Bewusstseins und der Einstellungen aller in unserem Land tätigen pädiatrischen Endoskopie-Krankenschwestern zum Anästhesiemanagement
|
30 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Einen Leitfaden entwickeln
Zeitfenster: 30 Minuten
|
Mit dieser Fragebogenstudie soll ein Leitfaden für die Verantwortung und das Bewusstsein entwickelt werden, die für das Anästhesiemanagement in der Klinik, in der pädiatrische Endoskopie-Krankenschwestern arbeiten, geschaffen werden sollten. Die Ermittler möchten den Wissensstand und das Bewusstsein der Endoskopie-Krankenschwester über das Anästhesiemanagement bei diagnostischen und therapeutischen Verfahren unter Sedierung in der pädiatrischen Endoskopieeinheit in Frage stellen und Schulungen zu den mangelhaften Themen organisieren. Ziel der Forscher ist es daher, qualitativ hochwertige pädiatrische Endoskopiepraktiken in jeder Klinik in unserem Land zu standardisieren. |
30 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent
- Studienleiter: Feyza Sever, Ankara City Hospital Bilkent
- Studienleiter: Şamil Hızlı, Ankara City Hospital Bilkent
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E2-21-472
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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