Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Povědomí o anestezii u dětských sester s gastrointestinální endoskopií

15. února 2022 aktualizováno: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent

Povědomí endoskopických sester pracujících na jednotce dětské gastrointestinální endoskopie o řízení anestezie; Dotazníkový průzkum

Pozadí a cíl: Dětská gastrointestinální (GI) endoskopie je stále častějším postupem prováděným za účelem vyšetřování a diagnostiky problémů v GI traktu u dětí. Výkony na jednotkách dětské endoskopie se na rozdíl od endoskopie dospělých běžně provádějí v sedaci a celkové anestezii. Sestry pracující na odděleních dětské gastroenoskopie, kde je aplikována sedoanalgezie, mají důležité povinnosti a odpovědnost z hlediska standardů kvality v předoperačním, intraoperačním a pooperačním období. Vzhledem k rostoucí potřebě vysoce kvalitních aplikací dětské endoskopie jsou postoje a chování sester ohledně sedace u dětských pacientů důležité jako člena týmu. Neexistuje téměř žádná literatura o zkušenostech a povědomí sester z dětské endoskopie v klinické praxi, a to povzbuzuje náš tým k tomu, aby provedl průzkum napříč naší zemí a rozvinul znalosti a klinické postupy. Cílem tohoto dotazníkového šetření bylo zhodnotit zkušenosti a postoje endoskopických sester pracujících na dětské endoskopické jednotce u nás k vedení sedace/celkové anestezie u dětských pacientů

Přehled studie

Detailní popis

Design: Tento výzkum je dotazníkovým šetřením. V otázkách průzkumu nebude žádné škálování. Dobrovolníci, kteří se průzkumu zúčastní, jsou zdravotní sestry pracující na dětské endoskopické jednotce po celém Turecku a velikost vzorku nebyla vypočtena, protože bylo žádoucí studovat v celém vesmíru a nebyl použit odběr vzorků. Na dětské endoskopické jednotce v Turecku pracuje přibližně 80 endoskopických sester. Vesmír se skládá z asi 80 dobrovolníků. Výkonová analýza výzkumu bude provedena po dokončení studie.

Metody: Pro tuto studii budou pozvány dětské endoskopické sestry pracující na různých klinikách po celé naší zemi. Dotazníky budou sestrám doručovány prostřednictvím návštěv nemocnice nebo elektronických médií. Připravený dotazník se skládá z celkem 33 otázek hodnotících ošetřovatelské služby o demografických datech a sedativních praktikách na odděleních dětských endoskopických sester. Z 33 otázek 7 zpochybňuje informace o sociodemografických datech a odborných zkušenostech sester z dětské endoskopie, z nichž 16 bude zodpovězeno „ano“ nebo „ne“ o ošetřovatelských službách a přístupech souvisejících s vedením anestezie. , zbývajících 10 se bude skládat z otázek, na které se má odpovědět „souhlasím“ „nejsem rozhodnut“ „nesouhlasím“.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Krocan, 06800
        • Ankara City Hospital Bilkent

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dobrovolníci, kteří se tohoto dotazníkového šetření zúčastní, jsou zdravotní sestry pracující na dětské endoskopické jednotce po celém Turecku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny sestry dětské endoskopie pracující na oddělení dětské endoskopie u nás

Kritéria vyloučení:

  • Dětské endoskopické sestry, které se nebudou chtít tohoto dotazníkového šetření zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průzkum povědomí
Časové okno: 30 minut
Zhodnocení znalostí, informovanosti a postojů všech sester z dětské endoskopie k managementu anestezie u nás
30 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vypracování směrnice
Časové okno: 30 minut

Prostřednictvím této dotazníkové studie je žádoucí vyvinout vodítko pro odpovědnost a povědomí, které by mělo být vytvořeno o vedení anestezie na klinice, kde pracují sestry dětské endoskopie.

Vyšetřovatelé by rádi zpochybnili úroveň znalostí a informovanosti endoskopické sestry o vedení anestezie při diagnostických a terapeutických výkonech v sedaci na dětské endoskopické jednotce a zorganizovali školení na pacienty s deficitem.

Cílem vyšetřovatelů je tedy standardizovat kvalitní postupy dětské endoskopie na každé klinice v naší zemi.

30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fatma Kartal, Ankara City Hospital Bilkent
  • Ředitel studie: Feyza Sever, Ankara City Hospital Bilkent
  • Ředitel studie: Şamil Hızlı, Ankara City Hospital Bilkent

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

20. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

20. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

2. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E2-21-472

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Průzkum povědomí

Předplatit