Psykologinen koulutus urheilijoille
perjantai 20. lokakuuta 2023 päivittänyt: Mahidol University
Psykologisen taitokoulutuksen tehokkuus kvantitatiivisessa elektroenkefalogrammissa (EEG) urheilijoilla ennen kilpailua
Tutkija määrittää psykologisen taitojen harjoittelun tehokkuuden kvantitatiivisessa EEG:ssä urheilijoilla ennen kilpailua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Psykologisten taitojen harjoittelu on henkistä koulutusta, joka voi hakea urheilijoiden suorituskyvyn parantamista urheilijoiden luottamuksen lisäämiseksi.
Psykologisen taitoharjoittelun tavoitteena on kehittää urheilijoiden kykyä näyttää kykynsä (Peak Performance) ja luoda urheilijoille tyytyväisyyttä, itsetuntoa.
Lisäksi kyky keskittyä ja vähentää ahdistusta voi vaikuttaa urheilijoiden tunteisiin ja olla valmis osallistumaan kilpailuun.
Siksi tässä tutkimuksessa sovelletaan urheilijoiden psykologista taitojen harjoittelua.
Psykologisen taitojen harjoittelun tehokkuutta mitataan kvantitatiivisella EEG:llä ennen ja jälkeen harjoituksen.
Kvantitatiivinen EEG-arviointi voisi osoittaa ahdistustasoa kilpailun eri vaiheissa ja paljastaa harjoittelun aiheuttamia muutoksia.
Interventio alkaa 3 kuukautta ennen kilpailua.
Kvantitatiiviset EEG-mittaukset järjestetään 4-5 kertaa edellisen tutkimuksen jälkeen.
Mittausjärjestys sisältää lähtötilanteen: kuukausi ennen kilpailua, kaksi viikkoa ennen kilpailua, viikko ennen ottelua, kolme päivää ennen ottelua (riippuen tilanteesta), kolme päivää ottelun jälkeen (jälkiharjoittelu) ).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
33
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nakhonprathom
-
Salaya, Nakhonprathom, Thaimaa, 73170
- Mahidol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Urheilijat miehet tai naiset
- Ikä 18-35 välillä
Poissulkemiskriteerit:
- akuutti vamma alaraajan muiden nivelten tuki- ja liikuntaelimistön rakenteissa viimeisen 3 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmän osallistuja harjoittelee hengityksen hallintaa ja itsepuhetta rentoutumistavoitteilla.
Harjoittelun kesto on 4-5 minuuttia per harjoitus, 4 kertaa viikossa 1 kuukauden ajan.
|
hengityksen hallinta ja itsekeskustelu tavoitteiden kanssa
|
|
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistuja saa urheilupsykologin konsultaatioita tavoitteiden asettamiseen ja positiiviseen ajatteluun.
Kesto on samanlainen kuin harjoitusryhmässä (4-5 minuuttia jokaisessa harjoituksessa, 4 kertaa viikossa 1 kuukauden ajan).
|
Kontrolliryhmän osallistuja saa urheilupsykologin konsultaatioita tavoitteiden asettamiseen ja positiiviseen ajatteluun.
Kesto on samanlainen kuin harjoitusryhmässä (4-5 minuuttia jokaisessa harjoituksessa, 4 kertaa viikossa 1 kuukauden ajan)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ฺ Aivoaalto
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 5 viikkoa
|
tunnistaa psykologinen muutos
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 5 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkistettu kilpailutilanteen ahdistuskartoitus: CSAI - 2R
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 5 viikkoa
|
Kyselylomake ahdistuneisuustason arvioimiseksi.
Osallistujat ympyröivät Likert-asteikon numeron 1-4 siitä, miltä heistä tuntuu sillä hetkellä.
Numerot 1-4 edustavat seuraavia väitteitä: 1 = Ei ollenkaan 2 = Jonkin verran 3 = Keskinkertaisesti 4 = Todella paljon.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa ahdistustasoa.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kittichai Tharawadeepimuk, Dr, College of sports science and technology, Mahidol University, Thailand
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 5. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ANanbancha
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .