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Psychologisches Kompetenztraining für Sportler

20. Oktober 2023 aktualisiert von: Mahidol University

Die Wirksamkeit des psychologischen Fähigkeitstrainings im quantitativen Elektroenzephalogramm (EEG) bei Sportlern vor dem Wettkampf

Der Prüfer wird die Wirksamkeit des psychologischen Fähigkeitstrainings am quantitativen EEG bei Sportlern vor dem Wettkampf bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Psychologisches Kompetenztraining ist das mentale Training, das zur Leistungssteigerung von Sportlern eingesetzt werden kann, um Sportlern mehr Selbstvertrauen zu verleihen. Das Ziel des psychologischen Fähigkeitstrainings besteht darin, das Potenzial von Sportlern zu entwickeln, ihre Fähigkeiten unter Beweis zu stellen (Höchstleistung), und bei den Sportlern Zufriedenheit und Selbstwertgefühl zu schaffen. Darüber hinaus könnte die Fähigkeit, sich zu konzentrieren und Ängste abzubauen, die Emotionen der Sportler beeinflussen und sie auf die Teilnahme am Wettkampf vorbereiten. Daher wird diese Studie psychologisches Kompetenztraining für Sportler anwenden. Die Wirksamkeit des psychologischen Fähigkeitstrainings wird anhand eines quantitativen EEG vor und nach dem Training gemessen. Die quantitativen EEG-Bewertungen könnten ein Angstniveau in verschiedenen Phasen des Wettkampfs aufzeigen und die durch das Training verursachten Veränderungen aufdecken. Die Intervention beginnt 3 Monate vor dem Wettbewerb. Die quantitativen EEG-Messungen werden 4-5 Mal im Anschluss an die vorherige Studie durchgeführt. Der Ablauf der Messung umfasst eine Basislinie: einen Monat vor dem Wettkampf, zwei Wochen vor dem Wettkampf, eine Woche vor dem Spiel, drei Tage vor dem Spiel (abhängig von der Situation), drei Tage nach dem Spiel (nach dem Training). ).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

33

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
    • Nakhonprathom
      • Salaya, Nakhonprathom, Thailand, 73170
        • Mahidol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sportler männlich oder weiblich
  • Alter zwischen 18-35

Ausschlusskriterien:

  • In den letzten 3 Monaten eine akute Verletzung der Muskel-Skelett-Strukturen anderer Gelenke der unteren Extremität erlitten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Der Teilnehmer der Interventionsgruppe übt Atemkontrolle und Selbstgespräche mit dem Ziel der Entspannung. Die Trainingsdauer beträgt 4-5 Minuten pro Sitzung, 4 Sitzungen pro Woche für 1 Monat.
Verhalten: Experiment
Atemkontrolle und Selbstgespräche mit Zielen
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Der Teilnehmer der Kontrollgruppe wird von einem Sportpsychologen zur Zielsetzung und zum positiven Denken beraten. Die Dauer ist ähnlich wie bei der Trainingsgruppe (4-5 Minuten pro Sitzung, 4 Sitzungen pro Woche für 1 Monat).
Sonstiges: Kontrolle
Der Teilnehmer der Kontrollgruppe wird von einem Sportpsychologen zur Zielsetzung und zum positiven Denken beraten. Die Dauer ist ähnlich wie bei der Trainingsgruppe (4-5 Minuten pro Sitzung, 4 Sitzungen pro Woche für 1 Monat).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ฺGehirnwelle
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 5 Wochen
psychologische Veränderungen zu erkennen
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 5 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überarbeitetes wettbewerbsorientiertes Staatsangstinventar: CSAI – 2R
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 5 Wochen
Fragebogen zur Beurteilung des Angstniveaus. Die Teilnehmer kreisen die Zahl auf der Likert-Skala von 1 bis 4 ein, die angibt, wie sie sich in diesem Moment fühlen. Die Zahlen 1 bis 4 stellen die folgenden Aussagen dar: 1 = überhaupt nicht, 2 = eher, 3 = mäßig, 4 = sehr wohl. Ein höherer Wert weist auf ein höheres Angstniveau hin.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mahidol University

Ermittler

  • Hauptermittler: Kittichai Tharawadeepimuk, Dr, College of sports science and technology, Mahidol University, Thailand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ANanbancha

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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