Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychologische vaardigheidstraining voor atleten

20 oktober 2023 bijgewerkt door: Mahidol University

De effectiviteit van psychologische vaardigheidstraining op kwantitatief elektro-encefalogram (EEG) bij atleten vóór de wedstrijd

De onderzoeker zal de effectiviteit van psychologische vaardigheidstraining op kwantitatieve EEG bij atleten vóór de wedstrijd bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Psychologische vaardigheidstraining is de mentale training die van toepassing kan zijn op betere prestaties van atleten om atleten meer zelfvertrouwen te geven. Het doel van psychologische vaardigheidstraining is om het potentieel van atleten te ontwikkelen om hun capaciteiten te kunnen tonen (Peak Performance), en om tevredenheid en zelfwaardering voor atleten te creëren. Bovendien kan het vermogen om zich te concentreren en angst te verminderen de emoties van atleten beïnvloeden en klaar zijn om aan de competitie deel te nemen. Daarom zal dit onderzoek psychologische vaardigheidstraining voor atleten toepassen. De effectiviteit van psychologische vaardigheidstraining zal worden gemeten door gebruik te maken van kwantitatieve EEG voor en na de training. De kwantitatieve EEG-beoordelingen zouden een angstniveau in verschillende stadia van de competitie kunnen aantonen en de veranderingen kunnen onthullen die door training worden veroorzaakt. De interventie start 3 maanden vóór de wedstrijd. De kwantitatieve EEG-metingen worden 4-5 keer gerangschikt volgens het vorige onderzoek. De volgorde van de meting omvat een nulmeting: één maand voor de competitie, twee weken voor de competitie, een week voor de wedstrijd, drie dagen voor de wedstrijd (afhankelijk van de situatie), drie dagen na de wedstrijd (na de training). ).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Thailand
    • Nakhonprathom
      • Salaya, Nakhonprathom, Thailand, 73170
        • Mahidol University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Atleten mannelijk of vrouwelijk
  • Leeftijd tussen 18-35

Uitsluitingscriteria:

  • Een acuut letsel hebben gehad aan de musculoskeletale structuren van andere gewrichten van de onderste extremiteit in de afgelopen 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
De deelnemer aan de interventiegroep oefent ademhalingscontrole en zelfpraat met doelstellingen voor ontspanning. De trainingsduur is 4-5 minuten per sessie, 4 sessies per week gedurende 1 maand.
Gedragsmatig: Experiment
ademhalingscontrole en zelfpraat met doelstellingen
Placebo-vergelijker: Controlegroep
De deelnemer in de controlegroep krijgt consulten van een sportpsycholoog voor het stellen van doelen en positief denken. De duur is vergelijkbaar met die van de trainingsgroep (4-5 minuten per sessie, 4 sessies per week gedurende 1 maand).
Ander: Controle
De deelnemer in de controlegroep krijgt consulten van een sportpsycholoog voor het stellen van doelen en positief denken. De duur is vergelijkbaar met die van de trainingsgroep (4-5 minuten per sessie, 4 sessies per week gedurende 1 maand)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ฺHersengolf
Tijdsspanne: Na afronding van de studie gemiddeld 5 weken
om psychologische veranderingen te identificeren
Na afronding van de studie gemiddeld 5 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herziene inventaris van angsten van concurrerende staten: CSAI - 2R
Tijdsspanne: Na afronding van de studie gemiddeld 5 weken
Vragenlijst om het angstniveau te evalueren. De deelnemers omcirkelen op de Likertschaal van 1 tot en met 4 het getal van hoe zij zich op dat moment voelen. De cijfers 1 tot en met 4 vertegenwoordigen de volgende uitspraken: 1 = Helemaal niet 2 = Enigszins 3 = Redelijk wel 4 = Heel erg wel. Een hogere score duidt op een hoger angstniveau.
Na afronding van de studie gemiddeld 5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mahidol University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kittichai Tharawadeepimuk, Dr, College of sports science and technology, Mahidol University, Thailand

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ANanbancha

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen voorwaarden

Klinische onderzoeken op Experiment

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren