- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05042518
Psykologisk färdighetsträning för idrottare
20 oktober 2023 uppdaterad av: Mahidol University
Effektiviteten av psykologisk färdighetsträning på kvantitativt elektroencefalogram (EEG) hos idrottare före tävlingen
Utredaren kommer att fastställa effektiviteten av psykologisk färdighetsträning på kvantitativt EEG hos idrottare före tävlingen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Psykologisk färdighetsträning är den mentala träning som kan gälla för ökade idrottares prestationer för att göra idrottare mer självsäkra.
Syftet med psykologisk färdighetsträning är att utveckla idrottares potential att kunna visa sina förmågor (Peak Performance), och att skapa tillfredsställelse, självkänsla, för idrottare.
Dessutom kan förmågan att koncentrera sig och minska ångest påverka idrottares känslor och vara redo att delta i tävlingen.
Därför kommer denna studie att tillämpa psykologisk färdighetsträning för idrottare.
Effektiviteten av psykologisk färdighetsträning kommer att mätas genom att använda kvantitativ EEG före och efter träning.
De kvantitativa EEG-bedömningarna kan visa på en ångestnivå i olika skeden av tävlingen och det kan avslöja förändringar som orsakas av träning.
Interventionen kommer att påbörjas 3 månader innan tävlingen.
De kvantitativa EEG-mätningarna arrangeras 4-5 gånger efter föregående studie.
Sekvensen för mätningen kommer att inkludera en baslinje: en månad före tävlingen, två veckor före tävlingen, en vecka före matchen, tre dagar före matchen (beroende på situationen), tre dagar efter matchen (efter träningen). ).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
33
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nakhonprathom
-
Salaya, Nakhonprathom, Thailand, 73170
- Mahidol university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Idrottare man eller kvinna
- Ålder mellan 18-35
Exklusions kriterier:
- Att ha en akut skada på muskuloskeletala strukturer i andra leder i nedre extremiteten under de senaste 3 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp
Deltagaren i interventionsgruppen kommer att träna andningskontroll och självsamtal med mål för avslappning.
Träningens varaktighet är 4-5 minuter i varje pass, 4 pass per vecka under 1 månad.
|
andningskontroll och självprat med mål
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Deltagaren i kontrollgruppen kommer att få konsultationer av en idrottspsykolog för målsättning och positivt tänkande.
Längden liknar träningsgruppen (4-5 minuter i varje pass, 4 pass per vecka under 1 månad).
|
Deltagaren i kontrollgruppen kommer att få konsultationer av en idrottspsykolog för målsättning och positivt tänkande.
Längden liknar träningsgruppen (4-5 minuter i varje pass, 4 pass per vecka i 1 månad)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ฺHjärnvåg
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 5 veckor
|
för att identifiera psykologisk förändring
|
Genom avslutad studie i snitt 5 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Reviderad inventering av ångest i konkurrenssituationen: CSAI - 2R
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 5 veckor
|
Frågeformulär för att utvärdera ångestnivå.
Deltagarna kommer att ringa in siffran på Likert-skalan från 1 till 4 för hur de känner i det ögonblicket.
Siffrorna 1 till 4 representerar följande påståenden: 1 = Inte alls 2 = Något 3 = Måttligt så 4 = Mycket så.
En högre poäng presenterar en högre ångestnivå.
|
Genom avslutad studie i snitt 5 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kittichai Tharawadeepimuk, Dr, College of sports science and technology, Mahidol University, Thailand
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 april 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 september 2021
Första postat (Faktisk)
13 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ANanbancha
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .