Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykologisk färdighetsträning för idrottare

20 oktober 2023 uppdaterad av: Mahidol University

Effektiviteten av psykologisk färdighetsträning på kvantitativt elektroencefalogram (EEG) hos idrottare före tävlingen

Utredaren kommer att fastställa effektiviteten av psykologisk färdighetsträning på kvantitativt EEG hos idrottare före tävlingen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Psykologisk färdighetsträning är den mentala träning som kan gälla för ökade idrottares prestationer för att göra idrottare mer självsäkra. Syftet med psykologisk färdighetsträning är att utveckla idrottares potential att kunna visa sina förmågor (Peak Performance), och att skapa tillfredsställelse, självkänsla, för idrottare. Dessutom kan förmågan att koncentrera sig och minska ångest påverka idrottares känslor och vara redo att delta i tävlingen. Därför kommer denna studie att tillämpa psykologisk färdighetsträning för idrottare. Effektiviteten av psykologisk färdighetsträning kommer att mätas genom att använda kvantitativ EEG före och efter träning. De kvantitativa EEG-bedömningarna kan visa på en ångestnivå i olika skeden av tävlingen och det kan avslöja förändringar som orsakas av träning. Interventionen kommer att påbörjas 3 månader innan tävlingen. De kvantitativa EEG-mätningarna arrangeras 4-5 gånger efter föregående studie. Sekvensen för mätningen kommer att inkludera en baslinje: en månad före tävlingen, två veckor före tävlingen, en vecka före matchen, tre dagar före matchen (beroende på situationen), tre dagar efter matchen (efter träningen). ).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

33

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nakhonprathom
      • Salaya, Nakhonprathom, Thailand, 73170
        • Mahidol university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Idrottare man eller kvinna
  • Ålder mellan 18-35

Exklusions kriterier:

  • Att ha en akut skada på muskuloskeletala strukturer i andra leder i nedre extremiteten under de senaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Deltagaren i interventionsgruppen kommer att träna andningskontroll och självsamtal med mål för avslappning. Träningens varaktighet är 4-5 minuter i varje pass, 4 pass per vecka under 1 månad.
andningskontroll och självprat med mål
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Deltagaren i kontrollgruppen kommer att få konsultationer av en idrottspsykolog för målsättning och positivt tänkande. Längden liknar träningsgruppen (4-5 minuter i varje pass, 4 pass per vecka under 1 månad).
Deltagaren i kontrollgruppen kommer att få konsultationer av en idrottspsykolog för målsättning och positivt tänkande. Längden liknar träningsgruppen (4-5 minuter i varje pass, 4 pass per vecka i 1 månad)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ฺHjärnvåg
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 5 veckor
för att identifiera psykologisk förändring
Genom avslutad studie i snitt 5 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reviderad inventering av ångest i konkurrenssituationen: CSAI - 2R
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 5 veckor
Frågeformulär för att utvärdera ångestnivå. Deltagarna kommer att ringa in siffran på Likert-skalan från 1 till 4 för hur de känner i det ögonblicket. Siffrorna 1 till 4 representerar följande påståenden: 1 = Inte alls 2 = Något 3 = Måttligt så 4 = Mycket så. En högre poäng presenterar en högre ångestnivå.
Genom avslutad studie i snitt 5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kittichai Tharawadeepimuk, Dr, College of sports science and technology, Mahidol University, Thailand

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2021

Första postat (Faktisk)

13 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ANanbancha

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera