Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening umiejętności psychologicznych dla sportowców

20 października 2023 zaktualizowane przez: Mahidol University

Skuteczność treningu umiejętności psychologicznych na podstawie ilościowego elektroencefalogramu (EEG) u sportowców przed zawodami

Badacz określi skuteczność treningu umiejętności psychologicznych na ilościowym EEG u sportowców przed zawodami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Trening umiejętności psychologicznych to trening mentalny, który można zastosować w celu zwiększenia wydajności sportowców i zwiększenia ich pewności siebie. Celem treningu umiejętności psychologicznych jest rozwój potencjału sportowców do wykazania się swoimi umiejętnościami (Peak Performance), a także budowanie u sportowców satysfakcji i poczucia własnej wartości. Dodatkowo zdolność koncentracji i zmniejszenie lęku może wpływać na emocje sportowców i gotowość do udziału w zawodach. Dlatego też w niniejszym opracowaniu zastosowane zostanie szkolenie umiejętności psychologicznych sportowców. Skuteczność treningu umiejętności psychologicznych będzie mierzona za pomocą ilościowego EEG przed i po treningu. Ilościowe badania EEG mogą wykazać poziom niepokoju na różnych etapach zawodów i ujawnić zmiany spowodowane treningiem. Interwencja rozpocznie się na 3 miesiące przed zawodami. Ilościowe pomiary EEG przeprowadza się 4-5 razy zgodnie z poprzednim badaniem. Kolejność pomiaru będzie uwzględniana wyjściowo: miesiąc przed zawodami, dwa tygodnie przed zawodami, tydzień przed meczem, trzy dni przed meczem (w zależności od sytuacji), trzy dni po meczu (po treningu ).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

33

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajlandia
    • Nakhonprathom
      • Salaya, Nakhonprathom, Tajlandia, 73170
        • Mahidol University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Sportowcy płci męskiej lub żeńskiej
  • Wiek 18-35 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Ostry uraz struktur mięśniowo-szkieletowych innych stawów kończyny dolnej w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Uczestnik grupy interwencyjnej będzie ćwiczył kontrolę oddechu i rozmowę ze sobą, mając na celu relaks. Czas trwania treningu wynosi 4-5 minut w każdej sesji, 4 sesje tygodniowo przez 1 miesiąc.
Behawioralne: Eksperyment
kontrola oddechu i rozmowa z celami
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Uczestnik grupy kontrolnej otrzyma konsultacje psychologa sportu w zakresie wyznaczania celów i pozytywnego myślenia. Czas trwania jest podobny jak w przypadku grupy treningowej (4-5 minut w każdej sesji, 4 sesje tygodniowo przez 1 miesiąc).
Inny: Kontrola
Uczestnik grupy kontrolnej otrzyma konsultacje psychologa sportu w zakresie wyznaczania celów i pozytywnego myślenia. Czas trwania podobny jak w przypadku grupy treningowej (4-5 minut w każdej sesji, 4 sesje tygodniowo przez 1 miesiąc)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
─ Fala mózgowa
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 5 tygodni
zidentyfikować zmianę psychologiczną
Do zakończenia badania, średnio 5 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaktualizowany Inwentarz Lęku w Stanie Konkurującym: CSAI - 2R
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 5 tygodni
Kwestionariusz do oceny poziomu lęku. Uczestnicy zakreślają liczbę na skali Likerta od 1 do 4 określającą, jak się czują w danym momencie. Liczby od 1 do 4 oznaczają następujące stwierdzenia: 1 = wcale 2 = raczej 3 = umiarkowanie 4 = bardzo tak. Wyższy wynik oznacza wyższy poziom lęku.
Do zakończenia badania, średnio 5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mahidol University

Śledczy

  • Główny śledczy: Kittichai Tharawadeepimuk, Dr, College of sports science and technology, Mahidol University, Thailand

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ANanbancha

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak warunków

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj