- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05042518
Treinamento de habilidades psicológicas para atletas
20 de outubro de 2023 atualizado por: Mahidol University
A eficácia do treinamento de habilidades psicológicas no eletroencefalograma quantitativo (EEG) em atletas antes da competição
O investigador determinará a eficácia do treinamento de habilidades psicológicas no EEG quantitativo em atletas antes da competição.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O treinamento de habilidades psicológicas é o treinamento mental que pode ser aplicado para aumentar o desempenho dos atletas e torná-los mais confiantes.
O objetivo do treinamento de habilidades psicológicas é desenvolver o potencial dos atletas para serem capazes de mostrar suas habilidades (Pico de Desempenho) e criar satisfação e autoestima nos atletas.
Além disso, a capacidade de concentração e redução da ansiedade pode afetar as emoções dos atletas e sua preparação para participar da competição.
Portanto, este estudo aplicará o treinamento de habilidades psicológicas para atletas.
A eficácia do treinamento de habilidades psicológicas será medida usando EEG quantitativo antes e depois do treinamento.
As avaliações quantitativas do EEG poderiam demonstrar um nível de ansiedade em diferentes fases da competição e revelar as alterações causadas pelo treinamento.
A intervenção terá início 3 meses antes da competição.
As medições quantitativas de EEG são organizadas 4-5 vezes após o estudo anterior.
A sequência de medição incluirá uma linha de base: um mês antes da competição, duas semanas antes da competição, uma semana antes da partida, três dias antes da partida (dependendo da situação), três dias após a partida (pós-treino ).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
33
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Nakhonprathom
-
Salaya, Nakhonprathom, Tailândia, 73170
- Mahidol University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Atletas masculino ou feminino
- Idade entre 18 e 35 anos
Critério de exclusão:
- Ter uma lesão aguda nas estruturas músculo-esqueléticas de outras articulações da extremidade inferior nos últimos 3 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de intervenção
O participante do grupo de intervenção praticará o controle da respiração e a conversa interna com objetivos de relaxamento.
A duração do treinamento é de 4-5 minutos em cada sessão, 4 sessões por semana durante 1 mês.
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controle respiratório e conversa interna com objetivos
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Comparador de Placebo: Grupo de controle
O participante do grupo controle receberá consultas de psicólogo do esporte para estabelecimento de metas e pensamento positivo.
A duração é semelhante à do grupo de treino (4-5 minutos em cada sessão, 4 sessões por semana durante 1 mês).
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O participante do grupo controle receberá consultas de psicólogo do esporte para estabelecimento de metas e pensamento positivo.
A duração é semelhante à do grupo de treino (4-5 minutos em cada sessão, 4 sessões por semana durante 1 mês)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ฺOndas cerebrais
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 5 semanas
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para identificar mudanças psicológicas
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Até a conclusão do estudo, uma média de 5 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inventário revisado de ansiedade estatal competitiva: CSAI - 2R
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 5 semanas
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Questionário para avaliar o nível de ansiedade.
Os participantes circularão o número na escala Likert de 1 a 4 de como se sentem naquele momento.
Os números de 1 a 4 representam as seguintes afirmações: 1 = Nada 2 = Um pouco 3 = Moderadamente 4 = Muito.
Uma pontuação mais alta representa um nível de ansiedade mais alto.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Kittichai Tharawadeepimuk, Dr, College of sports science and technology, Mahidol University, Thailand
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
13 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ANanbancha
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .