Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykologisk færdighedstræning for atleter

20. oktober 2023 opdateret af: Mahidol University

Effektiviteten af ​​psykologisk færdighedstræning på kvantitativt elektroencefalogram (EEG) hos atleter før konkurrencen

Efterforskeren vil bestemme effektiviteten af ​​psykologisk færdighedstræning på kvantitativ EEG hos atleter før konkurrencen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Psykologisk færdighedstræning er den mentale træning, der kan søge om øgede atleters præstationer for at gøre atleterne mere selvsikre. Målet med psykologisk færdighedstræning er at udvikle atleters potentiale til at kunne vise deres evner (Peak Performance) og skabe tilfredshed, selvværd for atleter. Derudover kan evnen til at koncentrere sig og reducere angst påvirke atleternes følelser og være klar til at deltage i konkurrencen. Derfor vil denne undersøgelse anvende psykologisk færdighedstræning for atleter. Effektiviteten af ​​psykologisk færdighedstræning vil blive målt ved at bruge kvantitativ EEG før og efter træning. De kvantitative EEG-vurderinger kunne demonstrere et angstniveau på forskellige stadier af konkurrencen, og det kunne afsløre ændringerne forårsaget af træning. Interventionen begynder 3 måneder før konkurrencen. De kvantitative EEG-målinger arrangeres 4-5 gange efter den tidligere undersøgelse. Målesekvensen vil inkludere en baseline: en måned før konkurrencen, to uger før konkurrencen, en uge før kampen, tre dage før kampen (afhængig af situationen), tre dage efter kampen (efter træningen) ).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
    • Nakhonprathom
      • Salaya, Nakhonprathom, Thailand, 73170
        • Mahidol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Atleter mandlige eller kvindelige
  • Alder mellem 18-35

Ekskluderingskriterier:

  • At have en akut skade på muskuloskeletale strukturer i andre led i underekstremiteten i de foregående 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltageren i interventionsgruppen vil øve vejrtrækningskontrol og selvtale med mål for afspænding. Træningens varighed er 4-5 minutter i hver session, 4 sessioner om ugen i 1 måned.
Adfærdsmæssigt: Eksperiment
vejrtrækningskontrol og selvsnak med mål
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Deltageren i kontrolgruppen vil modtage konsultationer af en idrætspsykolog for målsætning og positiv tænkning. Varigheden svarer til træningsgruppen (4-5 minutter i hver session, 4 sessioner om ugen i 1 måned).
Andet: Styring
Deltageren i kontrolgruppen vil modtage konsultationer af en idrætspsykolog for målsætning og positiv tænkning. Varigheden svarer til træningsgruppen (4-5 minutter i hver session, 4 sessioner om ugen i 1 måned)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ฺHjernebølge
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 uger
at identificere psykologiske forandringer
Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Revideret opgørelse over angst for konkurrencetilstand: CSAI - 2R
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 uger
Spørgeskema til evaluering af angstniveau. Deltagerne vil cirkle tallet på Likert-skalaen fra 1 til 4 for, hvordan de har det i det øjeblik. Tallene 1 til 4 repræsenterer følgende udsagn: 1 = Slet ikke 2 = Nogenlunde 3 = Moderat så 4 = Meget. En højere score giver et højere angstniveau.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mahidol University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kittichai Tharawadeepimuk, Dr, College of sports science and technology, Mahidol University, Thailand

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2021

Først opslået (Faktiske)

13. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ANanbancha

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen betingelser

Kliniske forsøg med Eksperiment

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner