- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05042518
Training di abilità psicologiche per gli atleti
20 ottobre 2023 aggiornato da: Mahidol University
L'efficacia dell'allenamento psicologico sull'elettroencefalogramma quantitativo (EEG) negli atleti prima della competizione
Il ricercatore determinerà l'efficacia dell'allenamento delle abilità psicologiche sull'EEG quantitativo negli atleti prima della competizione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'allenamento delle abilità psicologiche è l'allenamento mentale che può essere applicato per migliorare le prestazioni degli atleti per renderli più sicuri.
L’obiettivo dell’allenamento delle abilità psicologiche è quello di sviluppare il potenziale degli atleti per poter mostrare le proprie capacità (Peak Performance), e creare soddisfazione, autostima, per gli atleti.
Inoltre, la capacità di concentrazione e di riduzione dell'ansia potrebbe influenzare le emozioni degli atleti e renderli pronti a partecipare alla competizione.
Pertanto, questo studio applicherà l’allenamento delle abilità psicologiche per gli atleti.
L'efficacia dell'allenamento delle abilità psicologiche sarà misurata utilizzando l'EEG quantitativo prima e dopo l'allenamento.
Le valutazioni quantitative dell'EEG potrebbero dimostrare un livello di ansia nelle diverse fasi della competizione e potrebbero rivelare i cambiamenti causati dall'allenamento.
L'intervento inizierà 3 mesi prima della gara.
Le misurazioni EEG quantitative vengono organizzate 4-5 volte dopo lo studio precedente.
La sequenza della misurazione includerà una linea di base: un mese prima della competizione, due settimane prima della competizione, una settimana prima della partita, tre giorni prima della partita (a seconda della situazione), tre giorni dopo la partita (post-allenamento ).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
33
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Nakhonprathom
-
Salaya, Nakhonprathom, Tailandia, 73170
- Mahidol University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Atleti maschi o femmine
- Età compresa tra 18 e 35 anni
Criteri di esclusione:
- Avere una lesione acuta alle strutture muscolo-scheletriche di altre articolazioni degli arti inferiori negli ultimi 3 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di intervento
Il partecipante al gruppo di intervento praticherà il controllo della respirazione e il dialogo interiore con obiettivi di rilassamento.
La durata dell'allenamento è di 4-5 minuti per sessione, 4 sessioni a settimana per 1 mese.
|
controllo della respirazione e dialogo interiore con obiettivi
|
|
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Il partecipante al gruppo di controllo riceverà consulenza da uno psicologo dello sport per la definizione degli obiettivi e il pensiero positivo.
La durata è simile all'allenamento di gruppo (4-5 minuti in ogni sessione, 4 sessioni a settimana per 1 mese).
|
Il partecipante al gruppo di controllo riceverà consulenza da uno psicologo dello sport per la definizione degli obiettivi e il pensiero positivo.
La durata è simile all'allenamento di gruppo (4-5 minuti in ogni sessione, 4 sessioni a settimana per 1 mese)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
ฺOnda cerebrale
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 5 settimane
|
per identificare il cambiamento psicologico
|
Fino al completamento dello studio, in media 5 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Inventario rivisto sull'ansia di stato competitivo: CSAI - 2R
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 5 settimane
|
Questionario per valutare il livello di ansia.
I partecipanti cercheranno sulla scala Likert il numero da 1 a 4 di come si sentono in quel momento.
I numeri da 1 a 4 rappresentano le seguenti affermazioni: 1 = Per niente 2 = Abbastanza 3 = Abbastanza 4 = Moltissimo.
Un punteggio più alto presenta un livello di ansia più elevato.
|
Fino al completamento dello studio, in media 5 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kittichai Tharawadeepimuk, Dr, College of sports science and technology, Mahidol University, Thailand
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 aprile 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
13 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ANanbancha
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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