- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05042518
Pszichológiai készségfejlesztő tréning sportolóknak
2023. október 20. frissítette: Mahidol University
A kvantitatív elektroencefalogramon (EEG) végzett pszichológiai készségképzés hatékonysága a sportolóknál a verseny előtt
A vizsgáló meghatározza a pszichológiai készségképzés hatékonyságát a kvantitatív EEG-n a sportolókban a verseny előtt.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A pszichológiai készségek tréningje az a mentális tréning, amely a sportolók teljesítményének növelésére alkalmas, hogy a sportolók magabiztosabbak legyenek.
A pszichológiai ügyességi tréning célja a sportolók azon képességének fejlesztése, hogy képesek legyenek megmutatni képességeiket (Peak Performance), valamint elégedettséget, önbecsülést keltsen a sportolókban.
Ezenkívül a koncentráció képessége és a szorongás csökkentése befolyásolhatja a sportolók érzelmeit, és készen állhat a versenyen való részvételre.
Ezért ez a tanulmány a sportolók pszichológiai készségeinek képzését fogja alkalmazni.
A pszichológiai készségek képzésének hatékonyságát kvantitatív EEG segítségével mérjük edzés előtt és után.
A kvantitatív EEG-felmérés a verseny különböző szakaszaiban mutathatta ki a szorongásos szintet, és feltárhatja az edzés okozta változásokat.
A beavatkozás a verseny előtt 3 hónappal kezdődik.
A kvantitatív EEG méréseket az előző vizsgálatot követően 4-5 alkalommal rendezzük.
A mérés sorrendje alapvonalat tartalmaz: egy hónappal a verseny előtt, két héttel a verseny előtt, egy héttel a mérkőzés előtt, három nappal a mérkőzés előtt (helyzettől függően), három nappal a mérkőzés után (utóedzés) ).
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
33
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Nakhonprathom
-
Salaya, Nakhonprathom, Thaiföld, 73170
- Mahidol university
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Sportolók férfi vagy nő
- 18-35 év közötti életkor
Kizárási kritériumok:
- az alsó végtag egyéb ízületeinek mozgásszervi struktúráinak akut sérülése az elmúlt 3 hónapban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Beavatkozó csoport
Az intervenciós csoport résztvevője gyakorolja a légzésszabályozást és az önálló beszélgetést, relaxációs célokkal.
Az edzés időtartama 4-5 perc alkalmanként, heti 4 alkalom 1 hónapon keresztül.
|
légzésszabályozás és önbeszéd célokkal
|
|
Placebo Comparator: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoport résztvevője sportpszichológusi konzultációt kap a célok kitűzésére és a pozitív gondolkodásra.
Időtartama hasonló az edzéscsoportéhoz (4-5 perc alkalmanként, heti 4 alkalom 1 hónapig).
|
A kontrollcsoport résztvevője sportpszichológusi konzultációt kap a célok kitűzésére és a pozitív gondolkodásra.
Az időtartam hasonló az edzéscsoportéhoz (4-5 perc alkalmanként, heti 4 alkalom 1 hónapig)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
ฺAgyhullám
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 5 hét
|
a pszichológiai változások azonosítására
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 5 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Átdolgozott versenyhelyzeti szorongás-leltár: CSAI – 2R
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 5 hét
|
Kérdőív a szorongás szintjének értékeléséhez.
A résztvevők a Likert-skálán 1-től 4-ig karikázzák be azt a számot, hogy hogyan érzik magukat abban a pillanatban.
Az 1-től 4-ig terjedő számok a következő állításokat jelentik: 1 = Egyáltalán nem 2 = Valamennyire 3 = Mérsékelten 4 = Nagyon.
A magasabb pontszám magasabb szorongásos szintet jelent.
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 5 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Kittichai Tharawadeepimuk, Dr, College of sports science and technology, Mahidol University, Thailand
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. április 5.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. szeptember 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. szeptember 6.
Első közzététel (Tényleges)
2021. szeptember 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. október 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 20.
Utolsó ellenőrzés
2023. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ANanbancha
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .