- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05042518
Formation aux compétences psychologiques pour les athlètes
20 octobre 2023 mis à jour par: Mahidol University
L'efficacité de l'entraînement psychologique sur l'électroencéphalogramme quantitatif (EEG) chez les athlètes avant la compétition
L'enquêteur déterminera l'efficacité de l'entraînement psychologique sur l'EEG quantitatif chez les athlètes avant la compétition.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'entraînement aux compétences psychologiques est l'entraînement mental qui peut s'appliquer à l'augmentation des performances des athlètes afin de les rendre plus confiants.
L'objectif de l'entraînement des compétences psychologiques est de développer le potentiel des athlètes pour qu'ils puissent montrer leurs capacités (Peak Performance) et créer de la satisfaction et de l'estime de soi chez les athlètes.
De plus, la capacité de concentration et de réduction de l’anxiété pourrait affecter les émotions des athlètes et les rendre prêts à participer à la compétition.
Par conséquent, cette étude appliquera l'entraînement aux compétences psychologiques pour les athlètes.
L'efficacité de la formation aux compétences psychologiques sera mesurée en utilisant un EEG quantitatif avant et après la formation.
Les évaluations EEG quantitatives pourraient démontrer un niveau d'anxiété à différentes étapes de la compétition et révéler les changements provoqués par l'entraînement.
L'intervention débutera 3 mois avant la compétition.
Les mesures EEG quantitatives sont organisées 4 à 5 fois après l'étude précédente.
La séquence de mesure comprendra une ligne de base : un mois avant la compétition, deux semaines avant la compétition, une semaine avant le match, trois jours avant le match (selon la situation), trois jours après le match (après l'entraînement). ).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
33
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Nakhonprathom
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Salaya, Nakhonprathom, Thaïlande, 73170
- Mahidol university
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Athlètes hommes ou femmes
- Âge entre 18 et 35 ans
Critère d'exclusion:
- Avoir une blessure aiguë aux structures musculo-squelettiques d'autres articulations des membres inférieurs au cours des 3 mois précédents
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Le participant au groupe d'intervention pratiquera le contrôle de la respiration et l'auto-conversation avec des objectifs de relaxation.
La durée de la formation est de 4 à 5 minutes à chaque séance, 4 séances par semaine pendant 1 mois.
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contrôle de la respiration et discours intérieur avec objectifs
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Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Le participant du groupe témoin recevra des consultations d'un psychologue du sport pour l'établissement d'objectifs et la pensée positive.
La durée est similaire à celle de l'entraînement en groupe (4 à 5 minutes par séance, 4 séances par semaine pendant 1 mois).
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Le participant du groupe témoin recevra des consultations d'un psychologue du sport pour l'établissement d'objectifs et la pensée positive.
La durée est similaire à celle de l'entraînement en groupe (4-5 minutes par séance, 4 séances par semaine pendant 1 mois)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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ฺOnde cérébrale
Délai: À la fin des études, une moyenne de 5 semaines
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identifier un changement psychologique
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À la fin des études, une moyenne de 5 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inventaire révisé de l'anxiété liée à l'état de concurrence : CSAI - 2R
Délai: À la fin des études, une moyenne de 5 semaines
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Questionnaire pour évaluer le niveau d'anxiété.
Les participants encercleront le chiffre sur l'échelle de Likert de 1 à 4 correspondant à ce qu'ils ressentent à ce moment-là.
Les nombres 1 à 4 représentent les énoncés suivants : 1 = Pas du tout 2 = Un peu 3 = Moyennement 4 = Tout à fait.
Un score plus élevé présente un niveau d’anxiété plus élevé.
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À la fin des études, une moyenne de 5 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kittichai Tharawadeepimuk, Dr, College of sports science and technology, Mahidol University, Thailand
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 avril 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2021
Première publication (Réel)
13 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ANanbancha
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .