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Formation aux compétences psychologiques pour les athlètes

20 octobre 2023 mis à jour par: Mahidol University

L'efficacité de l'entraînement psychologique sur l'électroencéphalogramme quantitatif (EEG) chez les athlètes avant la compétition

L'enquêteur déterminera l'efficacité de l'entraînement psychologique sur l'EEG quantitatif chez les athlètes avant la compétition.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'entraînement aux compétences psychologiques est l'entraînement mental qui peut s'appliquer à l'augmentation des performances des athlètes afin de les rendre plus confiants. L'objectif de l'entraînement des compétences psychologiques est de développer le potentiel des athlètes pour qu'ils puissent montrer leurs capacités (Peak Performance) et créer de la satisfaction et de l'estime de soi chez les athlètes. De plus, la capacité de concentration et de réduction de l’anxiété pourrait affecter les émotions des athlètes et les rendre prêts à participer à la compétition. Par conséquent, cette étude appliquera l'entraînement aux compétences psychologiques pour les athlètes. L'efficacité de la formation aux compétences psychologiques sera mesurée en utilisant un EEG quantitatif avant et après la formation. Les évaluations EEG quantitatives pourraient démontrer un niveau d'anxiété à différentes étapes de la compétition et révéler les changements provoqués par l'entraînement. L'intervention débutera 3 mois avant la compétition. Les mesures EEG quantitatives sont organisées 4 à 5 fois après l'étude précédente. La séquence de mesure comprendra une ligne de base : un mois avant la compétition, deux semaines avant la compétition, une semaine avant le match, trois jours avant le match (selon la situation), trois jours après le match (après l'entraînement). ).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

33

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nakhonprathom
      • Salaya, Nakhonprathom, Thaïlande, 73170
        • Mahidol university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Athlètes hommes ou femmes
  • Âge entre 18 et 35 ans

Critère d'exclusion:

  • Avoir une blessure aiguë aux structures musculo-squelettiques d'autres articulations des membres inférieurs au cours des 3 mois précédents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Le participant au groupe d'intervention pratiquera le contrôle de la respiration et l'auto-conversation avec des objectifs de relaxation. La durée de la formation est de 4 à 5 minutes à chaque séance, 4 séances par semaine pendant 1 mois.
contrôle de la respiration et discours intérieur avec objectifs
Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Le participant du groupe témoin recevra des consultations d'un psychologue du sport pour l'établissement d'objectifs et la pensée positive. La durée est similaire à celle de l'entraînement en groupe (4 à 5 minutes par séance, 4 séances par semaine pendant 1 mois).
Le participant du groupe témoin recevra des consultations d'un psychologue du sport pour l'établissement d'objectifs et la pensée positive. La durée est similaire à celle de l'entraînement en groupe (4-5 minutes par séance, 4 séances par semaine pendant 1 mois)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ฺOnde cérébrale
Délai: À la fin des études, une moyenne de 5 semaines
identifier un changement psychologique
À la fin des études, une moyenne de 5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire révisé de l'anxiété liée à l'état de concurrence : CSAI - 2R
Délai: À la fin des études, une moyenne de 5 semaines
Questionnaire pour évaluer le niveau d'anxiété. Les participants encercleront le chiffre sur l'échelle de Likert de 1 à 4 correspondant à ce qu'ils ressentent à ce moment-là. Les nombres 1 à 4 représentent les énoncés suivants : 1 = Pas du tout 2 = Un peu 3 = Moyennement 4 = Tout à fait. Un score plus élevé présente un niveau d’anxiété plus élevé.
À la fin des études, une moyenne de 5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kittichai Tharawadeepimuk, Dr, College of sports science and technology, Mahidol University, Thailand

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2021

Première publication (Réel)

13 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ANanbancha

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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