Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykologisk ferdighetstrening for idrettsutøvere

20. oktober 2023 oppdatert av: Mahidol University

Effektiviteten av psykologisk ferdighetstrening på kvantitativt elektroencefalogram (EEG) hos idrettsutøvere før konkurransen

Etterforskeren vil bestemme effektiviteten av psykologisk ferdighetstrening på kvantitativ EEG hos idrettsutøvere før konkurransen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Psykologisk ferdighetstrening er den mentale treningen som kan søke økte utøveres prestasjoner for å gjøre utøvere mer selvsikre. Målet med psykologisk ferdighetstrening er å utvikle idrettsutøvernes potensiale til å kunne vise sine evner (Peak Performance), og å skape tilfredshet, selvtillit, for idrettsutøvere. I tillegg kan evnen til å konsentrere seg og redusere angst påvirke idrettsutøvernes følelser og være klar til å delta i konkurransen. Derfor vil denne studien anvende psykologisk ferdighetstrening for idrettsutøvere. Effektiviteten av psykologisk ferdighetstrening vil bli målt ved å bruke kvantitativ EEG før og etter trening. De kvantitative EEG-vurderingene kan demonstrere et angstnivå på forskjellige stadier av konkurransen, og det kan avsløre endringene forårsaket av trening. Intervensjonen starter 3 måneder før konkurransen. De kvantitative EEG-målingene arrangeres 4-5 ganger etter forrige studie. Sekvensen av målingen vil inkludere en baseline: en måned før konkurransen, to uker før konkurransen, en uke før kampen, tre dager før kampen (avhengig av situasjonen), tre dager etter kampen (etter trening). ).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nakhonprathom
      • Salaya, Nakhonprathom, Thailand, 73170
        • Mahidol University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Idrettsutøvere mann eller kvinne
  • Alder mellom 18-35

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en akutt skade på muskel- og skjelettstrukturer i andre ledd i underekstremiteten de siste 3 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakeren i intervensjonsgruppen skal trene pustekontroll og selvsnakk med mål for avspenning. Treningens varighet er 4-5 minutter i hver økt, 4 økter per uke i 1 måned.
pustekontroll og selvsnakk med mål
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Deltakeren i kontrollgruppen vil få konsultasjoner av en idrettspsykolog for målsetting og positiv tenkning. Varigheten er lik treningsgruppen (4-5 minutter i hver økt, 4 økter per uke i 1 måned).
Deltakeren i kontrollgruppen vil få konsultasjoner av en idrettspsykolog for målsetting og positiv tenkning. Varigheten er lik treningsgruppen (4-5 minutter i hver økt, 4 økter per uke i 1 måned)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ฺHjernebølge
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 5 uker
å identifisere psykologisk endring
Gjennom studiegjennomføring i snitt 5 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Revidert beholdning for konkurransetilstandsangst: CSAI - 2R
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 5 uker
Spørreskjema for å evaluere angstnivå. Deltakerne vil sirkle rundt tallet på Likert-skalaen fra 1 til 4 for hvordan de har det i det øyeblikket. Tallene 1 til 4 representerer følgende utsagn: 1 = Ikke i det hele tatt 2 = Noe 3 = Moderat så 4 = Veldig mye. En høyere poengsum gir et høyere angstnivå.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kittichai Tharawadeepimuk, Dr, College of sports science and technology, Mahidol University, Thailand

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ANanbancha

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere