Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vartalon vajaatoiminnan vaikutukset väsymykseen ja tasapainoon

maanantai 13. syyskuuta 2021 päivittänyt: Mehmet Duray, Suleyman Demirel University

Vartalon vajaatoiminnan vaikutukset CP-lasten väsymykseen ja tasapainoon

Väsymys on yleinen aivohalvaukseen (CP) liittyvä oire; On arvioitu, että jopa 40 % CP-potilaista kokee väsymystä, joka vaikuttaa heidän elämänlaatuunsa ja päivittäiseen toimintaansa. Vaikka väsymys mainittiin ensisijaiseksi oireeksi, kirjallisuutta tutkittaessa löydettiin rajoitettu määrä tutkimuksia lasten vartalon hallintaan liittyvistä sekundaarisista motorisista ja ei-motorisista oireista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

2-18-vuotiaat; (2) oli CP:n muoto; (3) oli kognitiivinen kompetenssi osallistua kaikkiin arviointeihin.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla oli ylimääräinen neurologinen tai tuki- ja liikuntaelinvamma, epävakaat sairaudet, jokin äskettäinen lääketieteellinen toimenpide (kuten jänteen pidennysleikkaus tai botuliinitoksiini-injektio…), suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ohjaus
Diagnostinen testi: Trunk Impairment Scale (TIS), PedsQLTM-moniulotteinen väsymisasteikko (PedsQL-MFS), lasten tasapainoasteikko (PBS)
kontrolli/tutkimusryhmä
Active Comparator: Opiskelu
Diagnostinen testi: Trunk Impairment Scale (TIS), PedsQLTM-moniulotteinen väsymisasteikko (PedsQL-MFS), lasten tasapainoasteikko (PBS)
kontrolli/tutkimusryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Trunk Impairment Scale (TIS)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi
PedsQLTM-moniulotteinen väsymisasteikko (PedsQL-MFS)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi
Pediatric Balance Scale (PBS)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Suleyman Demirel University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 13. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 13. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-60116787-020-67242

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa