Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alaraajan kohdistuksen fenotyyppi

tiistai 21. maaliskuuta 2023 päivittänyt: University of Pecs

Alaraajan kohdistus- ja pyörimisparametrien fenotyypitys nuoressa ei-osteoartriittisessa populaatiossa

Kansainvälisessä kirjallisuudessa on vain vähän julkaisuja alaraajan normaaleista biomekaanisista parametreista, jotka on tutkittu prospektiivisesti terveellä väestöllä. Tutkimuksemme tavoitteena on määrittää 15 alaraajan anatomista ja biomekaanista parametria käyttämällä 3D-rekonstruktiota pystysuoraan, stereokuvaan perustuen nuorilla terveillä vapaaehtoisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Unkari, 7632
        • Ádám Schlégl

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuoria, terveitä vapaaehtoisia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 18-30 vuotta
  • BMI: <30
  • Ilman ortopedista valitusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi alaraajan tai selkärangan leikkaus
  • Kehityshäiriö potilaan historiassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opiskeluryhmä

18-30-vuotiaat terveet vapaaehtoiset

  • Ikä: 18-30 vuotta
  • BMI: <30
  • Ei aikaisempaa alaraajan tai selkärangan leikkausta
  • Ei tunnettua kehityshäiriötä
  • Ilman ortopedisia valituksia
EOS Micro Dose -kuvaus tehdään. Alaraajan ja lantion SteEOS 3D -rekonstruktio tehdään.
Muut nimet:
  • EOS 2D/3D -skannaus ja Stereos 3D -rekonstruktio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Reisiluun mekaanisen akselin pituus (reisiluun pituus) - mm

6 kuukautta
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Sääriluun mekaanisen akselin pituus (sääriluun pituus) - mm

6 kuukautta
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Alaraajan pituus (raajan pituus) - mm

6 kuukautta
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Reisiluun pään halkaisija - mm

6 kuukautta
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Kaulan pituus (reisiluun pään keskustan ja proksimaalisen diafyysiakselin välinen etäisyys, kun seurataan reisiluun kaulan akselia) - mm

6 kuukautta
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Kaulan varren kulma, eli kollodiafyysikulma (CD-kulma, reisiluun kaulan akselin ja proksimaalisen diafyysiakselin välinen kulma) - astetta

6 kuukautta
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Reisiluun siirtymä (reisiluun pään keskustan ja reisiluun varren akselin lähimmän pisteen välinen etäisyys) - mm

6 kuukautta
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Mekaaninen tibiofemoraalinen kulma (mTFA, reisiluun mekaanisen akselin (joka kulkee reisiluun päästä distaalisen reisiluun keskustan läpi) ja sääriluun mekaanisen akselin (proksimaalisen sääriluun keskustasta sääriluun keskikohtaan) välinen kulma. nilkka) polven etutasossa (sopimus määrää, että varus-asennossa kulmat ovat negatiiviset ja valgus positiiviset) - astetta

6 kuukautta
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Sagittaalinen tibiofemoraalinen kulma (sTFA, reisiluun ja sääriluun mekaanisen akselin välinen kulma sagitaalitasossa) - astetta

6 kuukautta
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Reisiluun mekaaninen akseli - reisiluun varren kulma (FM-FS, kulma reisiluun mekaanisen ja anatomisen akselin välillä polven etutasossa) - astetta

6 kuukautta
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Reisiluun mekaaninen kulma (FMA, kulma reisiluun mekaanisen akselin ja reisiluun nivelten tangentin välillä) - astetta

6 kuukautta
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Sääriluun mekaaninen kulma (TMA, kulma sääriluun mekaanisen akselin ja sääriluun tasangon tangentin välillä mediaalisesti) - astetta

6 kuukautta
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Reisiluun vääntö (reisiluun kaulan akselin ja posteriorisen condylarlinjan välinen kulma projisoituna tasolle, joka on kohtisuora reisiluun mekaanista akselia vastaan) - asteet

6 kuukautta
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Sääriluun vääntö (transmalleolaarisen ja transkondylaarisen akselin välinen kulma projisoituna tasolle, joka on kohtisuora sääriluun mekaanista akselia vastaan) - astetta

6 kuukautta
3D-rekonstruktio 15 alaraajan anatomisella ja biomekaanisella parametrilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Stereoröntgenkuvien perusteella tehdään SterEOS 3D -rekonstruktio. Stereos-ohjelmisto laskee automaattisesti 15 parametria, mukaan lukien:

• Femorotibiaalinen rotaatio (reisiluun posteriorisen condylarlinjan ja sääriluun välinen kulma) - astetta

6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Adam T Schlegl, M.D., Ph.D., University of Pecs Medical School, Department of Orthopaedics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UP-CC-Ortho-LLimbAlign

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Jos osallistujien hyväksyntä sen mahdollistaa, koko aineisto julkaistaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa