Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikeskustutkimus, jossa tutkitaan potilaan kokemuksia mobiilisovelluksista

maanantai 22. marraskuuta 2021 päivittänyt: Michelle Tierney, National University of Ireland, Galway, Ireland

Tämä monikeskustutkimus on suunniteltu arvioimaan äskettäin kehitettyä mobiilisovellusta, joka tukee potilaita, joilla on pahanlaatuinen pleuraeffuusio (MPE), joita hoidetaan pysyvällä keuhkopussin katetrilla (IPC). Tavoitteena on testata mobiilisovellusta MPE-potilaiden kanssa ja saada käyttäjäpalautetta tutkimusjakson aikana ja sen lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Pahanlaatuinen pleuraeffuusio

Interventio / Hoito

Muut: EMPOWER-sovellus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Irlanti
- - Galway, Irlanti
    - Rekrytointi
    - University Hospitals Galway
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Michelle Tierney, PhD
      
      Puhelinnumero: 00353877752050
      
      Sähköposti: michelle.tierney@bioinnnovate.ie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Lapsi
Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujia (potilaita, joilla on MPE ja IPC) pyydetään käyttämään pilottimobiilisovellusta, joka on kehitteillä tukemaan heidän oireidensa hallintaa kotona ja antamaan palautetta sen käytettävyydestä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on MPE ja joille on määrä tehdä kestokeuhkopussikatetri (IPC)
Ikä 18 tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla ei ole iOS-älypuhelinta tai sähköpostitiliä
Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
% positiivinen käytettävyysluokitus mHealth App Usability Questionnairen (MAUQ) kautta Aikaikkuna: 2 viikkoa	% positiivinen käytettävyysluokitus mHealth App Usability Questionnairen (MAUQ) kautta	2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National University of Ireland, Galway, Ireland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)