Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многоцентровое исследование опыта пациентов с мобильными приложениями

22 ноября 2021 г. обновлено: Michelle Tierney, National University of Ireland, Galway, Ireland
Это многоцентровое проспективное обзорное исследование предназначено для оценки недавно разработанного мобильного приложения, которое будет поддерживать пациентов со злокачественным плевральным выпотом (ЗПЭ), леченных с помощью постоянного плеврального катетера (ППК). Цель состоит в том, чтобы протестировать мобильное приложение на пациентах с МПЭ и получить отзывы пользователей во время и в конце периода исследования.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Galway, Ирландия
        • Рекрутинг
        • University Hospitals Galway
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участников (пациентов с МПЭ и ПКИ на месте) просят использовать пилотное мобильное приложение, которое разрабатывается, чтобы помочь им в управлении симптомами дома и предоставить отзывы о его удобстве использования.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с МПЭ, которым запланирована процедура установки постоянного плеврального катетера (ППК),
  • Возраст 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • Пациенты без смартфона iOS или учетной записи электронной почты
  • Пациенты, отказывающиеся от участия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Положительный рейтинг юзабилити в процентах, полученный с помощью опросника по юзабилити приложения mHealth (MAUQ).
Временное ограничение: 2 недели
Положительный рейтинг юзабилити в процентах, полученный с помощью опросника по юзабилити приложения mHealth (MAUQ).
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПРИЛОЖЕНИЕ eMPOWER

Подписаться