- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05130697
Een multicenter enquêteonderzoek naar patiëntervaring met mobiele apps
22 november 2021 bijgewerkt door: Michelle Tierney, National University of Ireland, Galway, Ireland
Deze multicenter prospectieve survey-studie is ontworpen om een nieuw ontwikkelde mobiele app te evalueren die patiënten met maligne pleurale effusie (MPE) die behandeld worden met een pleurale katheter (IPC) zal ondersteunen.
Het doel is om de mobiele app te testen met patiënten met MPE en gebruikersfeedback te krijgen tijdens en aan het einde van de onderzoeksperiode.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Galway, Ierland
- Werving
- University Hospitals Galway
-
Contact:
- Michelle Tierney, PhD
- Telefoonnummer: 00353877752050
- E-mail: michelle.tierney@bioinnnovate.ie
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers (patiënten met MPE en een IPC aanwezig) wordt verzocht een mobiele pilot-app te gebruiken die wordt ontwikkeld om hen te ondersteunen bij hun symptoombestrijding thuis en om feedback te geven over de bruikbaarheid ervan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met MPE en, gepland voor een pleurale katheter (IPC) procedure,
- 18 jaar of ouder
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten zonder iOS-smartphone of e-mailaccount
- Patiënten die deelname weigeren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De % positieve bruikbaarheidsscore beoordeeld via een mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ)
Tijdsspanne: 2 weken
|
De % positieve bruikbaarheidsscore beoordeeld via een mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ)
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 april 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020.10.024
- 2020-1089 (Andere identificatie: The University of Texas MD Anderson Cancer Center)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .