Eine multizentrische Umfragestudie zur Patientenerfahrung mit mobilen Apps
22. November 2021 aktualisiert von: Michelle Tierney, National University of Ireland, Galway, Ireland
Diese multizentrische prospektive Umfragestudie soll eine neu entwickelte mobile App evaluieren, die Patienten mit malignem Pleuraerguss (MPE) unterstützen soll, die mit einem Pleuraverweilkatheter (IPC) behandelt werden.
Ziel ist es, die mobile App mit Patienten mit MPE zu testen und während und am Ende des Studienzeitraums Benutzerfeedback einzuholen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Galway, Irland
- Rekrutierung
- University Hospitals Galway
-
Kontakt:
- Michelle Tierney, PhD
- Telefonnummer: 00353877752050
- E-Mail: michelle.tierney@bioinnnovate.ie
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnehmer (Patienten mit MPE und vorhandenem IPC) werden gebeten, eine mobile Pilot-App zu verwenden, die entwickelt wird, um sie bei der Symptombehandlung zu Hause zu unterstützen und Feedback zu ihrer Verwendbarkeit zu geben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit MPE und bei denen ein Eingriff mit einem Pleuraverweilkatheter (IPC) geplant ist,
- Alter: 18 Jahre oder älter
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne iOS-Smartphone oder E-Mail-Konto
- Patienten, die die Teilnahme verweigern.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die prozentuale positive Usability-Bewertung, die anhand eines mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) bewertet wurde.
Zeitfenster: 2 Wochen
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Die prozentuale positive Usability-Bewertung, die anhand eines mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ) bewertet wurde.
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2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. April 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. April 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. November 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020.10.024
- 2020-1089 (Andere Kennung: The University of Texas MD Anderson Cancer Center)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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