En multicenterundersökning om patientupplevelser med mobilappar
22 november 2021 uppdaterad av: Michelle Tierney, National University of Ireland, Galway, Ireland
Denna multicenter prospektiva undersökningsstudie är utformad för att utvärdera en nyutvecklad mobilapp som kommer att stödja patienter med malign pleural effusion (MPE) som behandlas med en inneboende pleural kateter (IPC).
Syftet är att testa mobilappen med patienter med MPE och få användarfeedback under och i slutet av studieperioden.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Galway, Irland
- Rekrytering
- University Hospitals Galway
-
Kontakt:
- Michelle Tierney, PhD
- Telefonnummer: 00353877752050
- E-post: michelle.tierney@bioinnnovate.ie
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagarna (patienter med MPE och en IPC på plats) uppmanas att använda en pilotmobilapp som utvecklas för att stödja dem i deras symptomhantering hemma och för att ge feedback om dess användbarhet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med MPE och, schemalagda för en inneboende pleural kateter (IPC) procedur,
- 18 år eller äldre
Exklusions kriterier:
- Patienter utan iOS-smartphone eller e-postkonto
- Patienter som vägrar att delta.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den procentuella positiva användbarhetsbetyget betygsatt via en mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ)
Tidsram: 2 veckor
|
Den procentuella positiva användbarhetsbetyget betygsatt via en mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ)
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
30 april 2022
Avslutad studie (Förväntat)
30 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 november 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2021
Första postat (Faktisk)
23 november 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020.10.024
- 2020-1089 (Annan identifierare: The University of Texas MD Anderson Cancer Center)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .