Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen tehokkuus potilailla, joilla on polven nivelrikko

keskiviikko 8. joulukuuta 2021 päivittänyt: Shahul Hameed Pakkir Mohamed, University of Tabuk

Kinesioteippauksen ja perinteisen fysioterapian tehokkuus polven nivelrikon hoidossa

Polven nivelrikko on yleisin niveltulehdus, joka johtuu nivelruston rappeutumisesta aiheuttaen kipua, jäykkyyttä ja heikentynyttä liikettä. Kinesioteippaus on yksinkertainen ja edullinen hoitotoimenpide, joka voi auttaa polven nivelrikon oireissa. Kinesioteippaus on erittäin venyvää elastista liimamateriaalia, joka mahdollistaa käsitellyn alueen vapaan liikkuvuuden. Fysioterapeutit pitivät tätä tekniikkaa parempana polven nivelrikon kuntoutuksessa sen myönteisten vaikutusten, kuten kivun vähenemisen sekä liikkuvuuden ja lihasten suorituskyvyn lisääntymisen vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tabuk, Saudi-Arabia, 71491
        • University of Tabuk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Valittaa polvikivusta, mutta ei vakavia polvivammoja
  • Ei fysioterapiahoitoja viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Kivulias liikerata (ROM)
  • Aktiivisen ja passiivisen ROM:n merkittävä väheneminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Polvileikkaus viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Neuraali-, nivel- tai lihassairaudet, jotka vaikuttavat alaraajojen toimintaan
  • Systeemiset niveltulehdukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: KIESIOTEIPPAUS JA PERINTEINEN FYSIOINTI
Kinesioteippauksen käyttö transkutaanisen sähköisen hermostimulaation ja polviharjoituksen jälkeen
Kinesioteippaus Potilas on makuuasennossa, jossa polvi on koukussa. Ennen käyttöä ihon pinta puhdistettiin. Tämä tekniikka sisälsi kahden Y-leikatun nauhan ja kahden I-leikatun nauhan käytön.

Transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio TENS-laitteen asetukset, kuten taajuus 32-50 Hz, pulssin leveys 80 ms ja symmetrinen kaksivaiheinen aaltomuoto. Pintaelektrodit asetettiin polvilumpion mediaaliselle ja lateraaliselle yläreunalle sekä polvilumpion mediaaliselle ja lateraaliselle alareunalle.

Liikuntaterapiaohjelma Kunkin harjoituksen kokonaiskesto oli noin 50 minuuttia, sisältäen lämmittelyn 10 minuuttia, vastustusharjoittelun 20 minuuttia, tasapaino- ja vakausharjoitusta 10 minuuttia, alaraajojen venytysharjoitusta 5 minuuttia ja jäähdyttelyä. harjoitus - 5 minuuttia. Sama fysioterapeutti ohjasi kaikkia istuntoja.

Kokeellinen: PERINTEINEN FYSIOINTI
Transkutaanisen sähköisen hermostimulaation ja polviharjoitusten soveltaminen

Transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio TENS-laitteen asetukset, kuten taajuus 32-50 Hz, pulssin leveys 80 ms ja symmetrinen kaksivaiheinen aaltomuoto. Pintaelektrodit asetettiin polvilumpion mediaaliselle ja lateraaliselle yläreunalle sekä polvilumpion mediaaliselle ja lateraaliselle alareunalle.

Liikuntaterapiaohjelma Kunkin harjoituksen kokonaiskesto oli noin 50 minuuttia, sisältäen lämmittelyn 10 minuuttia, vastustusharjoittelun 20 minuuttia, tasapaino- ja vakausharjoitusta 10 minuuttia, alaraajojen venytysharjoitusta 5 minuuttia ja jäähdyttelyä. harjoitus - 5 minuuttia. Sama fysioterapeutti ohjasi kaikkia istuntoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NUMEERINEN KIPULUOKITUSASKOA
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Keskimääräinen kivun voimakkuus mitattiin kuluneen viikon aikana, jolloin nolla tarkoittaa ei kipua ja kymmenen pahinta kipua.
6 viikkoa
POLVIEN LIIKKEALUEEN GONIOMETRIINEN MITTAUS
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Sekä polven koukistus että venymä ROM mitattiin koehenkilön ollessa makuuasennossa. Mittaus tehtiin kolme kertaa ja saatiin keskimääräinen tulos.
6 viikkoa
LÄNSI-ONTARION JA MCMASTER-YLIOPISTOT OSTEOARTRITIS-INDEKSI (WOMAC)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kyselylomake on kehitetty mittaamaan alaraajojen nivelrikkopotilaiden hoitotuloksia, kuten kipua, jäykkyyttä ja vaikeuksia, ja se käyttää asteikolla arjen toimintojen vaikeudet luokitellaan. Lonkan ja polven nivelrikkoa sairastaville henkilöille WOMAC-asteikko on pätevä ja luotettava tulosmittaus.
6 viikkoa
AJASTETTU JA AJO (HINAAN) TESTI
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Testi yhdistää staattisen ja dynaamisen tasapainon arvioidakseen henkilön liikkuvuutta. Nouseminen tuolista, kävelemään kolme metriä, kääntymään ympäri ja palaamaan tuolille istumaan. Kansainvälinen OA-tutkimusyhdistys suosittelee sarjaa fyysisiä toimintamittauksia (viisi suoritusperusteista) yksilöille, joilla on lonkan tai polven OA, mukaan lukien TUG-testi.24 Edellä mainitut tulosparametrit mitataan kolmen aikavälein: 0 viikon, 3 viikon ja 6 viikon välein.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-jaon aikakehys

3 KUUKAUTTA

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

PYYNNÖSTÄ

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa