La eficacia del Kinesio Taping en pacientes con artrosis de rodilla
Efectividad del Kinesio Taping y la Fisioterapia Convencional en el Manejo de la Artrosis de Rodilla
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tabuk, Arabia Saudita, 71491
- University of Tabuk
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se queja de dolor de rodilla pero no de lesiones graves en la rodilla
- No ha recibido tratamiento de fisioterapia en los últimos 3 meses
- Doloroso rango de movimiento (ROM)
- Disminución significativa de la ROM activa y pasiva.
Criterio de exclusión:
- Cirugía de rodilla en los últimos tres meses
- Condiciones neurales, articulares o musculares que afectan la función de las extremidades inferiores
- Enfermedades artríticas sistémicas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: KINESIO TAPING Y FISIOTERAPIA CONVENCIONAL
Aplicación de Kinesiotaping después de la neuroestimulación eléctrica transcutánea y ejercicios de rodilla
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Kinesiotaping El paciente está en posición supina con la rodilla en flexión completa.
Antes de la aplicación, se limpió la superficie de la piel.
Esta técnica implicó el uso de dos tiras de corte en Y y dos tiras de corte en I.
Ajustes del dispositivo TENS de estimulación nerviosa eléctrica transcutánea, como la frecuencia de 32-50 Hz, ancho de pulso de 80 ms y forma de onda bifásica simétrica. Los electrodos de superficie se colocaron en los bordes medial y lateral superior de la rótula, así como en los bordes medial y lateral inferior de la rótula. Programa de terapia de ejercicio La duración total de cada sesión de ejercicio fue de aproximadamente 50 minutos, incluidos 10 minutos de calentamiento, 20 minutos de ejercicio de resistencia, 10 minutos de ejercicio de equilibrio y estabilidad, 5 minutos de ejercicio de estiramiento de las extremidades inferiores y enfriamiento. ejercicio-5 minutos. El mismo fisioterapeuta asignado supervisó todas las sesiones. |
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Experimental: TERAPIA FÍSICA CONVENCIONAL
Aplicación de estimulación nerviosa eléctrica transcutánea y ejercicios de rodilla
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Ajustes del dispositivo TENS de estimulación nerviosa eléctrica transcutánea, como la frecuencia de 32-50 Hz, ancho de pulso de 80 ms y forma de onda bifásica simétrica. Los electrodos de superficie se colocaron en los bordes medial y lateral superior de la rótula, así como en los bordes medial y lateral inferior de la rótula. Programa de terapia de ejercicio La duración total de cada sesión de ejercicio fue de aproximadamente 50 minutos, incluidos 10 minutos de calentamiento, 20 minutos de ejercicio de resistencia, 10 minutos de ejercicio de equilibrio y estabilidad, 5 minutos de ejercicio de estiramiento de las extremidades inferiores y enfriamiento. ejercicio-5 minutos. El mismo fisioterapeuta asignado supervisó todas las sesiones. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ESCALA NUMÉRICA DE CLASIFICACIÓN DEL DOLOR
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La intensidad promedio del dolor se midió durante la última semana, donde cero representa ningún dolor y diez representa el peor dolor.
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6 semanas
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MEDICIÓN GONIOMÉTRICA DEL RANGO DE MOVIMIENTO DE LA RODILLA
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Tanto el ROM de flexión como de extensión de la rodilla se midieron mientras el sujeto estaba en posición prona.
La medición se realizó tres veces y se obtuvo el resultado promedio.
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6 semanas
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ÍNDICE DE OSTEOARTRITIS DE LAS UNIVERSIDADES WESTERN ONTARIO Y MCMASTER (WOMAC)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El cuestionario se desarrolló para medir los resultados del tratamiento en pacientes con osteoartritis de las extremidades inferiores, como dolor, rigidez y dificultad, y emplea una escala para categorizar las dificultades en las actividades de la vida diaria.
Para las personas con artrosis de cadera y rodilla, la escala WOMAC es una medida de resultado válida y fiable.
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6 semanas
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PRUEBA TIEMPO ARRIBA E IR (TIRO)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La prueba combina el equilibrio estático y dinámico para evaluar la movilidad de una persona.
Levantarse de una silla, caminar tres metros, darse la vuelta y volver a la silla para sentarse.
La sociedad internacional de investigación OA recomienda una serie de medidas de función física (cinco basadas en el rendimiento) para personas con OA de cadera o rodilla, incluida la prueba TUG.24
Los parámetros de resultado antes mencionados se miden en intervalos de tres tiempos: semana 0, semana 3 y semana 6.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- S-1440-0070
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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