変形性膝関節症患者におけるキネシオテーピングの有効性
2021年12月8日 更新者：Shahul Hameed Pakkir Mohamed、University of Tabuk
変形性膝関節症の管理におけるキネシオテーピングと従来の理学療法の有効性
変形性膝関節症は、関節軟骨の変性が原因で発生する最も一般的な種類の関節炎であり、痛み、こわばり、運動障害を引き起こします。
キネシオテーピングは、変形性膝関節症の症状に役立つシンプルで安価な治療法です。
キネシオテーピングは伸縮性に優れた粘着素材で、施術部位を自由に動かすことができます。
この技術は、痛みの軽減、可動性と筋肉のパフォーマンスの向上などのプラスの効果があるため、変形性膝関節症のリハビリテーションのために理学療法士に好まれました.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tabuk、サウジアラビア、71491
- University of Tabuk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 膝の痛みを訴えるが、深刻な膝の怪我はない
- 過去3か月間理学療法を受けていない
- 痛みを伴う可動域 (ROM)
- アクティブおよびパッシブ ROM の大幅な減少。
除外基準:
- 過去3か月以内の膝の手術
- 下肢機能に影響を与える神経、関節、または筋肉の状態
- 全身性関節炎
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キネシオテーピングと従来の理学療法
経皮的電気神経刺激および膝関節運動後のキネシオテーピングの適用
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キネシオテーピング 患者は仰臥位で膝を完全に屈曲させます。
塗布前に皮膚表面を洗浄した。
この技術では、2 つの Y カット ストリップと 2 つの I カット ストリップを使用しました。
経皮的電気神経刺激 周波数 32 ～ 50 Hz、パルス幅 80 ms、対称二相性波形などの TENS デバイス設定。 表面電極は、膝蓋骨の内側および外側の上縁、ならびに膝蓋骨の内側および外側の下縁に配置された。 運動療法プログラム 各運動セッションの総所要時間は、ウォームアップ 10 分、レジスタンス エクササイズ 20 分、バランスと安定性エクササイズ 10 分、下肢ストレッチ エクササイズ 5 分、クールダウンを含む約 50 分でした。エクササイズ-5分。 同じ割り当てられた理学療法士がすべてのセッションを監督しました。 |
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実験的：従来の理学療法
経皮的電気神経刺激と膝運動の応用
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経皮的電気神経刺激 周波数 32 ～ 50 Hz、パルス幅 80 ms、対称二相性波形などの TENS デバイス設定。 表面電極は、膝蓋骨の内側および外側の上縁、ならびに膝蓋骨の内側および外側の下縁に配置された。 運動療法プログラム 各運動セッションの総所要時間は、ウォームアップ 10 分、レジスタンス エクササイズ 20 分、バランスと安定性エクササイズ 10 分、下肢ストレッチ エクササイズ 5 分、クールダウンを含む約 50 分でした。エクササイズ-5分。 同じ割り当てられた理学療法士がすべてのセッションを監督しました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：6週間
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過去 1 週間の平均的な痛みの強さを測定しました。0 は痛みがないことを表し、10 は最悪の痛みを表します。
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6週間
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膝の可動域のゴニオメトリック測定
時間枠：6週間
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被験者が腹臥位にある間に、膝の屈曲および伸展 ROM の両方が測定されました。
測定は 3 回行い、平均値を求めた。
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6週間
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西オンタリオ大学および MCMASTER 大学の変形性関節症指数 (WOMAC)
時間枠：6週間
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アンケートは、下肢変形性関節症患者の痛み、こわばり、困難などの治療結果を測定するために開発されたもので、日常生活動作の困難を分類する尺度を採用しています。
股関節と膝の変形性関節症の個人にとって、WOMAC スケールは有効で信頼できる結果の測定値です。
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6週間
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タイムアップアンドゴー（タグ）テスト
時間枠：6週間
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このテストは、静的バランスと動的バランスを組み合わせて、人の可動性を評価します。
椅子から立ち上がり、3メートル歩き、振り返り、椅子に戻る。
国際研究 OA 協会は、TUG テストを含む、股関節または膝の OA を持つ個人に対して一連の身体機能測定 (5 つのパフォーマンスベース) を推奨しています.24
前述の結果パラメーターは、0 週間、3 週間、6 週間の 3 つの時間間隔で測定されます。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月17日
一次修了 (実際)
2020年12月28日
研究の完了 (実際)
2021年1月22日
試験登録日
最初に提出
2021年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月8日
最初の投稿 (実際)
2021年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月8日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- S-1440-0070
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有時間枠
3ヶ月
IPD 共有アクセス基準
要求に応じて
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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