Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirksamkeit von Kinesio Taping bei Patienten mit Kniearthrose

8. Dezember 2021 aktualisiert von: Shahul Hameed Pakkir Mohamed, University of Tabuk

Wirksamkeit von Kinesio-Taping und konventioneller Physiotherapie bei der Behandlung von Knie-Osteoarthritis

Kniearthrose ist die häufigste Arthritis, die aufgrund einer Degeneration des Gelenkknorpels auftritt und Schmerzen, Steifheit und Bewegungseinschränkungen verursacht. Kinesio-Taping ist ein einfaches und kostengünstiges Therapieverfahren, das bei Kniearthrose-Symptomen helfen kann. Kinesio-Taping ist ein hochdehnbares, elastisches Klebematerial, das dem behandelten Bereich eine freie Beweglichkeit ermöglicht. Diese Technik wurde von Physiotherapeuten für die Rehabilitation von Knie-Osteoarthritis aufgrund ihrer positiven Wirkungen, wie z. B. verminderte Schmerzen und erhöhte Mobilität und Muskelleistung, bevorzugt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klagen über Knieschmerzen, aber keine ernsthaften Knieverletzungen
  • Keine physiotherapeutische Behandlung in den letzten 3 Monaten
  • Schmerzhafte Bewegungsfreiheit (ROM)
  • Signifikante Abnahme des aktiven und passiven ROM.

Ausschlusskriterien:

  • Knieoperation innerhalb der letzten drei Monate
  • Neurale, artikuläre oder muskuläre Erkrankungen, die die Funktion der unteren Extremitäten beeinträchtigen
  • Systemische arthritische Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: KINESIO TAPING UND KONVENTIONELLE PHYSIKALISCHE THERAPIE
Anwendung von Kinesio-Taping nach transkutaner elektrischer Nervenstimulation und Knieübungen
Verfahren: KINESIO-TAPEING
Kinesio-Taping Der Patient befindet sich in Rückenlage mit voller Knieflexion. Vor dem Auftragen wurde die Hautoberfläche gereinigt. Diese Technik beinhaltete die Verwendung von zwei Y-Schnitt-Streifen und zwei I-Schnitt-Streifen.
Gerät: KONVENTIONELLE PHYSIKALISCHE THERAPIE

TENS-Geräteeinstellungen für die transkutane elektrische Nervenstimulation, wie z. B. die Frequenz von 32-50 Hz, die Impulsbreite von 80 ms und die symmetrische biphasische Wellenform. Die Oberflächenelektroden wurden an den medialen und lateralen oberen Rändern der Patella sowie an den medialen und lateralen unteren Rändern der Patella platziert.

Übungstherapieprogramm Die Gesamtdauer jeder Übungssitzung betrug etwa 50 Minuten, einschließlich Aufwärmen – 10 Minuten, Widerstandsübung – 20 Minuten, Gleichgewichts- und Stabilitätsübung – 10 Minuten, Dehnungsübung für die unteren Gliedmaßen – 5 Minuten und Abkühlen Übung-5 Minuten. Derselbe zugewiesene Physiotherapeut überwachte alle Sitzungen.
Experimental: KONVENTIONELLE PHYSIKALISCHE THERAPIE
Anwendung von transkutaner elektrischer Nervenstimulation und Knieübungen
Gerät: KONVENTIONELLE PHYSIKALISCHE THERAPIE

TENS-Geräteeinstellungen für die transkutane elektrische Nervenstimulation, wie z. B. die Frequenz von 32-50 Hz, die Impulsbreite von 80 ms und die symmetrische biphasische Wellenform. Die Oberflächenelektroden wurden an den medialen und lateralen oberen Rändern der Patella sowie an den medialen und lateralen unteren Rändern der Patella platziert.

Übungstherapieprogramm Die Gesamtdauer jeder Übungssitzung betrug etwa 50 Minuten, einschließlich Aufwärmen – 10 Minuten, Widerstandsübung – 20 Minuten, Gleichgewichts- und Stabilitätsübung – 10 Minuten, Dehnungsübung für die unteren Gliedmaßen – 5 Minuten und Abkühlen Übung-5 Minuten. Derselbe zugewiesene Physiotherapeut überwachte alle Sitzungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NUMERISCHE SCHMERZBEWERTUNGSSKALA
Zeitfenster: 6 Wochen
Die durchschnittliche Schmerzintensität wurde während der vergangenen Woche gemessen, wobei 0 keinen Schmerz und 10 den schlimmsten Schmerz darstellt.
6 Wochen
GONIOMETRISCHE MESSUNG DES KNIEBEWEGUNGSBEREICHS
Zeitfenster: 6 Wochen
Sowohl die Knieflexion als auch die Extensions-ROM wurden gemessen, während sich die Testperson in Bauchlage befand. Die Messung wurde dreimal durchgeführt und das durchschnittliche Ergebnis wurde erhalten.
6 Wochen
WESTERN ONTARIO UND MCMASTER UNIVERSITIES OSTEOARTHRITIS INDEX (WOMAC)
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Fragebogen wurde entwickelt, um die Behandlungsergebnisse bei Patienten mit Osteoarthritis der unteren Extremitäten zu messen, wie z. B. Schmerzen, Steifheit und Schwierigkeiten, und verwendet eine Skala, um die Schwierigkeiten bei Aktivitäten des täglichen Lebens zu kategorisieren. Für Personen mit Hüft- und Kniearthrose ist die WOMAC-Skala eine gültige und zuverlässige Ergebnismessung.
6 Wochen
TIMED UP AND GO (SCHLEPPER) TEST
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Test kombiniert statisches und dynamisches Gleichgewicht, um die Mobilität einer Person zu beurteilen. Von einem Stuhl aufstehen, drei Meter gehen, sich umdrehen und zum Sitzen auf den Stuhl zurückkehren. Die internationale OA-Forschungsgesellschaft empfiehlt eine Reihe von körperlichen Funktionsmessungen (fünf leistungsbasiert) für Personen mit Hüft- oder Knie-OA, einschließlich des TUG-Tests.24 Die oben genannten Ergebnisparameter werden in drei Zeitintervallen gemessen: 0-Woche, 3-Woche und 6-Woche.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Tabuk

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • S-1440-0070

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

IPD-Sharing-Zeitrahmen

3 MONATE

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

AUF ANFRAGE

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Einwilligungserklärung (ICF)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Knie Arthrose

Klinische Studien zur KINESIO-TAPEING

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Moldova

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren