Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av kinesiotaping hos pasienter med kneartrose

8. desember 2021 oppdatert av: Shahul Hameed Pakkir Mohamed, University of Tabuk

Effektiviteten av Kinesio Taping og konvensjonell fysioterapi i behandlingen av kneartrose

Kneartrose er den vanligste typen leddgikt som oppstår på grunn av degenerasjon av leddbrusken, som gir smerte, stivhet og nedsatt bevegelse. Kinesiotaping er en enkel og rimelig terapeutisk prosedyre som kan hjelpe mot symptomer på kneartrose. Kinesio taping er et elastisk klebemateriale med høy strekk som lar det behandlede området ha fri bevegelighet. Denne teknikken ble foretrukket av fysioterapeuter for rehabilitering av kneartrose på grunn av dens positive effekter, som redusert smerte og økt mobilitet og muskelytelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Tabuk, Saudi-Arabia, 71491
        • University of Tabuk

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klager over knesmerter, men ingen alvorlige kneskader
  • Ingen fysioterapibehandling tatt de siste 3 månedene
  • Smertefullt bevegelsesområde (ROM)
  • Betydelig reduksjon i aktiv og passiv ROM.

Ekskluderingskriterier:

  • Kneoperasjon i løpet av de siste tre månedene
  • Nevrale, artikulære eller muskulære tilstander som påvirker underekstremitetsfunksjonen
  • Systemiske artrittsykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: KINESIOTAPING OG KONVENSJONELL FYSISK TERAPI
Påføring av kinesiotaping etter transkutan elektrisk nervestimulering og kneøvelser
Fremgangsmåte: KINESIOTAPING
Kinesiotaping Pasienten ligger i ryggleie med full knefleksjon. Før påføring ble hudoverflaten rengjort. Denne teknikken innebar bruk av to Y-cut strips og to I-cut strips.
Enhet: KONVENSJONELL FYSISK TERAPI

Transkutan elektrisk nervestimulering TENS-enhetsinnstillinger, for eksempel frekvens på 32-50 Hz, pulsbredde på 80 ms og symmetrisk bifasisk bølgeform. Overflateelektrodene ble plassert på de mediale og laterale øvre kantene av patella, samt de mediale og laterale nedre kantene til patella.

Treningsterapiprogram Den totale varigheten av hver treningsøkt var ca. 50 minutter, inkludert oppvarming - 10 minutter, motstandstrening - 20 minutter, balanse- og stabilitetstrening - 10 minutter, strekkøvelse for underekstremiteter - 5 minutter og nedkjøling trening - 5 minutter. Den samme tildelte fysioterapeuten overvåket alle øktene.
Eksperimentell: KONVENSJONELL FYSISK TERAPI
Anvendelse av transkutan elektrisk nervestimulering og kneøvelser
Enhet: KONVENSJONELL FYSISK TERAPI

Transkutan elektrisk nervestimulering TENS-enhetsinnstillinger, for eksempel frekvens på 32-50 Hz, pulsbredde på 80 ms og symmetrisk bifasisk bølgeform. Overflateelektrodene ble plassert på de mediale og laterale øvre kantene av patella, samt de mediale og laterale nedre kantene til patella.

Treningsterapiprogram Den totale varigheten av hver treningsøkt var ca. 50 minutter, inkludert oppvarming - 10 minutter, motstandstrening - 20 minutter, balanse- og stabilitetstrening - 10 minutter, strekkøvelse for underekstremiteter - 5 minutter og nedkjøling trening - 5 minutter. Den samme tildelte fysioterapeuten overvåket alle øktene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NUMERISK SMERTESKALA
Tidsramme: 6 uker
Den gjennomsnittlige smerteintensiteten ble målt i løpet av den siste uken, hvor null representerer ingen smerte og ti representerer den verste smerten.
6 uker
GONIOMETRISK MÅLING AV KNEETS BEVEGELSESOMRÅDE
Tidsramme: 6 uker
Både knefleksjon og ekstensjon ROM ble målt mens forsøkspersonen var i liggende stilling. Målingen ble utført tre ganger og gjennomsnittsresultatet ble oppnådd.
6 uker
WESTERN ONTARIO OG MCMASTER UNIVERSITIES STYGGIGTINDEKS (WOMAC)
Tidsramme: 6 uker
Spørreskjemaet ble utviklet for å måle behandlingsresultater hos pasienter med slitasjegikt i nedre ekstremiteter, som smerte, stivhet og vanskeligheter, og det bruker en skala for å kategorisere vanskene i dagliglivets aktiviteter. For personer med hofte- og kneartrose er WOMAC-skalaen en gyldig og pålitelig resultatmåling.
6 uker
TIME UP OG GÅ (TUG) TEST
Tidsramme: 6 uker
Testen kombinerer statisk og dynamisk balanse for å vurdere en persons mobilitet. Å reise seg fra en stol, gå tre meter, snu seg og gå tilbake til stolen for å sitte. Det internasjonale forsknings-OA-samfunnet anbefaler en rekke fysiske funksjonsmål (fem ytelsesbaserte) for personer med hofte- eller kne-OA, inkludert TUG-testen.24 De nevnte utfallsparametrene måles med tre tidsintervaller: 0 uker, 3 uker og 6 uker.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Tabuk

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

28. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

22. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

9. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • S-1440-0070

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-delingstidsramme

3 MÅNEDER

Tilgangskriterier for IPD-deling

PÅ FORESPØRSEL

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Informert samtykkeskjema (ICF)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kneartrose

Kliniske studier på KINESIOTAPING

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere