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L'efficacité du Kinesio Taping chez les patients souffrant d'arthrose du genou

8 décembre 2021 mis à jour par: Shahul Hameed Pakkir Mohamed, University of Tabuk

Efficacité du Kinesio Taping et de la physiothérapie conventionnelle dans la prise en charge de l'arthrose du genou

L'arthrose du genou est le type d'arthrite le plus courant qui se produit en raison de la dégénérescence du cartilage articulaire articulaire, produisant de la douleur, de la raideur et une altération des mouvements. Le Kinesio taping est une procédure thérapeutique simple et peu coûteuse qui peut aider à soulager les symptômes de l'arthrose du genou. Le Kinesio taping est un matériau adhésif élastique à haute élasticité qui permet à la zone traitée d'avoir une mobilité libre. Cette technique a été préférée par les kinésithérapeutes pour la rééducation de l'arthrose du genou en raison de ses effets positifs, tels que la diminution de la douleur et l'augmentation de la mobilité et des performances musculaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Se plaindre de douleurs au genou mais pas de blessures graves au genou
  • Aucun traitement de kinésithérapie pris au cours des 3 derniers mois
  • Amplitude douloureuse des mouvements (ROM)
  • Diminution significative de la ROM active et passive.

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie du genou au cours des trois derniers mois
  • Affections neurales, articulaires ou musculaires affectant la fonction des membres inférieurs
  • Maladies arthritiques systémiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: KINESIO TAPING ET THÉRAPIE PHYSIQUE CONVENTIONNELLE
Application de Kinesio taping après la stimulation nerveuse électrique transcutanée et les exercices du genou
Procédure: BANDE KINESIO
Kinesio taping Le patient est en décubitus dorsal avec une flexion complète du genou. Avant l'application, la surface de la peau a été nettoyée. Cette technique impliquait l'utilisation de deux bandes coupées en Y et de deux bandes coupées en I.
Dispositif: THÉRAPIE PHYSIQUE CONVENTIONNELLE

Paramètres de l'appareil de stimulation nerveuse électrique transcutanée TENS, tels que la fréquence de 32 à 50 Hz, la largeur d'impulsion de 80 ms et la forme d'onde biphasique symétrique. Les électrodes de surface ont été placées sur les bords supérieurs médial et latéral de la rotule, ainsi que sur les bords inférieurs médial et latéral de la rotule.

Programme de thérapie par l'exercice La durée totale de chaque séance d'exercices était d'environ 50 minutes, y compris l'échauffement de 10 minutes, l'exercice de résistance de 20 minutes, l'exercice d'équilibre et de stabilité de 10 minutes, l'exercice d'étirement des membres inférieurs de 5 minutes et le retour au calme. exercice-5 minutes. Le même kinésithérapeute attitré a supervisé toutes les séances.
Expérimental: THÉRAPIE PHYSIQUE CONVENTIONNELLE
Application de la stimulation nerveuse électrique transcutanée et des exercices du genou
Dispositif: THÉRAPIE PHYSIQUE CONVENTIONNELLE

Paramètres de l'appareil de stimulation nerveuse électrique transcutanée TENS, tels que la fréquence de 32 à 50 Hz, la largeur d'impulsion de 80 ms et la forme d'onde biphasique symétrique. Les électrodes de surface ont été placées sur les bords supérieurs médial et latéral de la rotule, ainsi que sur les bords inférieurs médial et latéral de la rotule.

Programme de thérapie par l'exercice La durée totale de chaque séance d'exercices était d'environ 50 minutes, y compris l'échauffement de 10 minutes, l'exercice de résistance de 20 minutes, l'exercice d'équilibre et de stabilité de 10 minutes, l'exercice d'étirement des membres inférieurs de 5 minutes et le retour au calme. exercice-5 minutes. Le même kinésithérapeute attitré a supervisé toutes les séances.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ÉCHELLE NUMÉRIQUE D'ÉVALUATION DE LA DOULEUR
Délai: 6 semaines
L'intensité moyenne de la douleur a été mesurée au cours de la semaine écoulée, zéro représentant l'absence de douleur et dix représentant la pire douleur.
6 semaines
MESURE GONIOMETRIQUE DE L'AMPLITE DE MOUVEMENT DU GENOU
Délai: 6 semaines
Les ROM de flexion et d'extension du genou ont été mesurées alors que le sujet était en position couchée. La mesure a été effectuée trois fois et le résultat moyen a été obtenu.
6 semaines
INDICE D'OSTÉOARTHRITE DES UNIVERSITÉS DE L'OUEST DE L'ONTARIO ET MCMASTER (WOMAC)
Délai: 6 semaines
Le questionnaire a été développé pour mesurer les résultats du traitement chez les patients souffrant d'arthrose des membres inférieurs, tels que la douleur, la raideur et la difficulté, et il utilise une échelle pour catégoriser les difficultés dans les activités de la vie quotidienne. Pour les personnes souffrant d'arthrose de la hanche et du genou, l'échelle WOMAC est une mesure de résultat valide et fiable.
6 semaines
TEST TIMED UP AND GO (TUG)
Délai: 6 semaines
Le test combine l'équilibre statique et dynamique pour évaluer la mobilité d'une personne. Se lever d'une chaise, marcher trois mètres, se retourner et retourner s'asseoir. La société internationale de recherche sur l'arthrose recommande une série de mesures de la fonction physique (cinq basées sur la performance) pour les personnes atteintes d'arthrose de la hanche ou du genou, y compris le test TUG.24 Les paramètres de résultats susmentionnés sont mesurés à trois intervalles de temps : 0 semaine, 3 semaines et 6 semaines.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Tabuk

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

28 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

22 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2021

Première publication (Réel)

9 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • S-1440-0070

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Délai de partage IPD

3 MOIS

Critères d'accès au partage IPD

SUR DEMANDE

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude
  • Formulaire de consentement éclairé (ICF)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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