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A eficácia do Kinesio Taping em pacientes com osteoartrite do joelho

8 de dezembro de 2021 atualizado por: Shahul Hameed Pakkir Mohamed, University of Tabuk

Eficácia da Kinesio Taping e Fisioterapia Convencional no Tratamento da Osteoartrite do Joelho

A osteoartrite do joelho é o tipo mais comum de artrite que ocorre devido à degeneração da cartilagem articular da articulação, produzindo dor, rigidez e movimento prejudicado. A bandagem Kinesio é um procedimento terapêutico simples e barato que pode ajudar nos sintomas da osteoartrite do joelho. Kinesio taping é um material adesivo elástico de alta elasticidade que permite que a área tratada tenha livre mobilidade. Essa técnica foi preferida pelos fisioterapeutas para reabilitação da osteoartrite de joelho devido aos seus efeitos positivos, como diminuição da dor e aumento da mobilidade e desempenho muscular.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Queixando-se de dor no joelho, mas sem lesões graves no joelho
  • Nenhum tratamento de fisioterapia feito nos últimos 3 meses
  • Amplitude de movimento dolorosa (ADM)
  • Diminuição significativa na ADM ativa e passiva.

Critério de exclusão:

  • Cirurgia de joelho nos últimos três meses
  • Condições neurais, articulares ou musculares que afetam a função dos membros inferiores
  • Doenças artríticas sistêmicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: KINESIO TAPEING E FISIOTERAPIA CONVENCIONAL
Aplicação de Kinesio taping após Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea e Exercícios de Joelho
Kinesio taping O paciente está em posição supina com flexão total do joelho. Antes da aplicação, a superfície da pele foi limpa. Esta técnica envolveu o uso de duas tiras de corte em Y e duas tiras de corte em I.

Configurações do dispositivo TENS de estimulação elétrica nervosa transcutânea, como frequência de 32-50 Hz, largura de pulso de 80 ms e forma de onda bifásica simétrica. Os eletrodos de superfície foram colocados nas bordas superior medial e lateral da patela, bem como nas bordas medial e lateral inferior da patela.

Programa de terapia de exercícios A duração total de cada sessão de exercícios foi de cerca de 50 minutos, incluindo aquecimento de 10 minutos, exercícios de resistência de 20 minutos, exercícios de equilíbrio e estabilidade de 10 minutos, exercícios de alongamento de membros inferiores de 5 minutos e relaxamento exercício-5 minutos. O mesmo fisioterapeuta designado supervisionou todas as sessões.

Experimental: FISIOTERAPIA CONVENCIONAL
Aplicação de Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea e Exercícios de Joelho

Configurações do dispositivo TENS de estimulação elétrica nervosa transcutânea, como frequência de 32-50 Hz, largura de pulso de 80 ms e forma de onda bifásica simétrica. Os eletrodos de superfície foram colocados nas bordas superior medial e lateral da patela, bem como nas bordas medial e lateral inferior da patela.

Programa de terapia de exercícios A duração total de cada sessão de exercícios foi de cerca de 50 minutos, incluindo aquecimento de 10 minutos, exercícios de resistência de 20 minutos, exercícios de equilíbrio e estabilidade de 10 minutos, exercícios de alongamento de membros inferiores de 5 minutos e relaxamento exercício-5 minutos. O mesmo fisioterapeuta designado supervisionou todas as sessões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ESCALA NUMÉRICA DE CLASSIFICAÇÃO DE DOR
Prazo: 6 semanas
A intensidade média da dor foi medida durante a última semana, com zero representando nenhuma dor e dez representando a pior dor.
6 semanas
MEDIDA GONIOMÉTRICA DA ALCANCE DE MOVIMENTO DO JOELHO
Prazo: 6 semanas
Tanto a flexão quanto a extensão do joelho foram medidas enquanto o sujeito estava em decúbito ventral. A medição foi feita três vezes e o resultado médio foi obtido.
6 semanas
WESTERN ONTARIO E MCMASTER UNIVERSITIES OSTEOARTRITE INDEX (WOMAC)
Prazo: 6 semanas
O questionário foi desenvolvido para medir os resultados do tratamento em pacientes com osteoartrite de membros inferiores, como dor, rigidez e dificuldade, e emprega uma escala para categorizar as dificuldades nas atividades da vida diária. Para indivíduos com osteoartrite de quadril e joelho, a escala WOMAC é uma medida de resultado válida e confiável.
6 semanas
TESTE TIMED UP AND GO (TUG)
Prazo: 6 semanas
O teste combina equilíbrio estático e dinâmico para avaliar a mobilidade de uma pessoa. Levantar-se de uma cadeira, caminhar três metros, virar-se e retornar à cadeira para sentar. A sociedade internacional de pesquisa sobre OA recomenda uma série de medidas de função física (cinco baseadas no desempenho) para indivíduos com OA de quadril ou joelho, incluindo o teste TUG.24 Os parâmetros de resultado acima mencionados são medidos em intervalos de três vezes: 0 semanas, 3 semanas e 6 semanas.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

28 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

22 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Prazo de Compartilhamento de IPD

3 MESES

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

A PEDIDO

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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