Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van kinesiotaping bij patiënten met knieartrose

8 december 2021 bijgewerkt door: Shahul Hameed Pakkir Mohamed, University of Tabuk

Effectiviteit van kinesiotaping en conventionele fysiotherapie bij de behandeling van knieartrose

Artrose van de knie is de meest voorkomende vorm van artritis die optreedt als gevolg van degeneratie van het gewrichtskraakbeen, wat pijn, stijfheid en verminderde beweging veroorzaakt. Kinesiotaping is een eenvoudige en goedkope therapeutische procedure die kan helpen bij symptomen van knieartrose. Kinesio taping is een zeer rekbaar elastisch klevend materiaal dat ervoor zorgt dat het behandelde gebied vrij kan bewegen. Deze techniek had de voorkeur van fysiotherapeuten voor revalidatie bij knieartrose vanwege de positieve effecten, zoals verminderde pijn en verbeterde mobiliteit en spierprestaties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klagen over kniepijn maar geen ernstige knieblessures
  • Geen fysiotherapeutische behandeling gehad in de afgelopen 3 maanden
  • Pijnlijk bewegingsbereik (ROM)
  • Aanzienlijke afname van actieve en passieve ROM.

Uitsluitingscriteria:

  • Knieoperatie in de afgelopen drie maanden
  • Neurale, articulaire of spieraandoeningen die de functie van de onderste ledematen beïnvloeden
  • Systemische artritische ziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: KINESIO TAPING EN CONVENTIONELE FYSIEKE THERAPIE
Toepassing van kinesiotape na transcutane elektrische zenuwstimulatie en knieoefeningen
Procedure: KINESIOTAPING
Kinesiotape De patiënt ligt in rugligging met volledige knieflexie. Voorafgaand aan het aanbrengen werd het huidoppervlak gereinigd. Bij deze techniek werden twee Y-cut strips en twee I-cut strips gebruikt.
Apparaat: CONVENTIONELE FYSIEKE THERAPIE

Transcutane elektrische zenuwstimulatie TENS-apparaatinstellingen, zoals de frequentie van 32-50 Hz, pulsbreedte van 80 ms en symmetrische bifasische golfvorm. De oppervlakte-elektroden werden op de mediale en laterale superieure randen van de patella geplaatst, evenals de mediale en laterale inferieure randen van de patella.

Oefentherapieprogramma De totale duur van elke oefensessie was ongeveer 50 minuten, inclusief warming-up - 10 minuten, weerstandsoefening - 20 minuten, evenwichts- en stabiliteitsoefening - 10 minuten, strekoefening van de onderste ledematen - 5 minuten en cooling-down oefening-5 minuten. Dezelfde toegewezen fysiotherapeut hield toezicht op alle sessies.
Experimenteel: CONVENTIONELE FYSIEKE THERAPIE
Toepassing van transcutane elektrische zenuwstimulatie en knieoefeningen
Apparaat: CONVENTIONELE FYSIEKE THERAPIE

Transcutane elektrische zenuwstimulatie TENS-apparaatinstellingen, zoals de frequentie van 32-50 Hz, pulsbreedte van 80 ms en symmetrische bifasische golfvorm. De oppervlakte-elektroden werden op de mediale en laterale superieure randen van de patella geplaatst, evenals de mediale en laterale inferieure randen van de patella.

Oefentherapieprogramma De totale duur van elke oefensessie was ongeveer 50 minuten, inclusief warming-up - 10 minuten, weerstandsoefening - 20 minuten, evenwichts- en stabiliteitsoefening - 10 minuten, strekoefening van de onderste ledematen - 5 minuten en cooling-down oefening-5 minuten. Dezelfde toegewezen fysiotherapeut hield toezicht op alle sessies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NUMERIEKE PIJNBEOORDELINGSSCHAAL
Tijdsspanne: 6 weken
De gemiddelde pijnintensiteit is gemeten gedurende de afgelopen week, waarbij nul staat voor geen pijn en tien voor de ergste pijn.
6 weken
GONIOMETRISCHE METING VAN DE BEWEGINGSBEREIK VAN DE KNIE
Tijdsspanne: 6 weken
Zowel de knieflexie als de extensie-ROM werden gemeten terwijl de proefpersoon in buikligging lag. De meting werd drie keer gedaan en het gemiddelde resultaat werd verkregen.
6 weken
WESTELIJK ONTARIO EN MCMASTER UNIVERSITEITEN OSTEOARTHRITIS INDEX (WOMAC)
Tijdsspanne: 6 weken
De vragenlijst is ontwikkeld om de behandelingsresultaten te meten bij patiënten met artrose van de onderste ledematen, zoals pijn, stijfheid en moeilijkheden, en maakt gebruik van een schaal om de moeilijkheden in activiteiten van het dagelijks leven te categoriseren. Voor personen met heup- en knieartrose is de WOMAC-schaal een valide en betrouwbare uitkomstmaat.
6 weken
TIMED UP AND GO (SLEEP)TEST
Tijdsspanne: 6 weken
De test combineert statisch en dynamisch evenwicht om de mobiliteit van een persoon te beoordelen. Opstaan ​​uit een stoel, drie meter lopen, omdraaien en weer in de stoel gaan zitten. De internationale OA-onderzoeksorganisatie beveelt een reeks fysieke functiemetingen aan (vijf op prestaties gebaseerd) voor personen met heup- of knieartrose, waaronder de TUG-test.24 De bovengenoemde uitkomstparameters worden gemeten met intervallen van drie keer: 0 weken, 3 weken en 6 weken.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Tabuk

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • S-1440-0070

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

IPD-tijdsbestek voor delen

3 MAANDEN

IPD-toegangscriteria voor delen

OP VERZOEK

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artrose van de knie

Klinische onderzoeken op KINESIOTAPING

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren