Hallux Valgus konservatiivinen hoito (RCT)
maanantai 20. joulukuuta 2021 päivittänyt: Mohammed Moustafa, University of Jazan
Kinesioteippia käyttävän lyhytaikaisen konservatiivisen hoidon vaikutus Hallux Valgus -kulmaan
Tutkitaan kinesioteipin vaikutusta hallux valgus -kulmaan ja kipuun hallux valgus -potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
30 potilasta (mies ja nainen), jotka kärsivät molemminpuolisesta Halux valgus -taudista. Jaettu satunnaisesti 2 ryhmään
- st ryhmä saa kinesioteippiä molemmin puolin korjausta varten: Hallux valgus kulma (HVA) mitattiin röntgenkuvauksella ja kipu mitattiin VAS:lla ennen teipin kiinnitystä ja 8 viikon teipin kiinnittämisen jälkeen.
- ryhmä sai lumelääketeippiä kahdenvälisesti ja niillä oli samat mittaukset.
2 ryhmää oli harjoitusryhmässä
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jazan
-
Gizan, Jazan, Saudi-Arabia, 45142
- Jazan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mobiili hallux valgus
Poissulkemiskriteerit:
- käyttämällä ortoosia
- polven epätasapaino
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen kinesioteippiryhmä A
Kinesioteippiryhmä
|
Elastinen teippi, jota käytettiin epämuodostuman mekaaniseen korjaamiseen tutkimusryhmässä ja lumelääkettä kontrolliryhmässä
|
|
Placebo Comparator: Placebokinesioteippi ryhmä B
Kontrolliryhmä
|
Elastinen teippi, jota käytettiin epämuodostuman mekaaniseen korjaamiseen tutkimusryhmässä ja lumelääkettä kontrolliryhmässä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hallux valgus kulma (HVA)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Hallux valgus kulma mitattuna röntgenkuvauksella
|
8 viikkoa
|
|
Kipu metatarsofalangeaalisessa nivelessä mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla (VAS)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mohamed M Ahmed, assistant professor of physical therapy
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 24. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 5. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ju
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki ovat saatavilla pyynnöstä
IPD-jaon aikakehys
Maaliskuu 2022
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Sähköpostin kautta
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .