Tratamiento Conservador Hallux Valgus (RCT)
20 de diciembre de 2021 actualizado por: Mohammed Moustafa, University of Jazan
Influencia del tratamiento conservador a corto plazo con Kinesiotape en el ángulo del hallux valgus
Estudiar el efecto de la kinesiotape en el ángulo del hallux valgus y el dolor en pacientes con hallux valgus.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
30 pacientes (hombres y mujeres) que sufrían de Halux valgus bilateral. Dividido al azar en 2 grupos
- El primer grupo recibió kinesiotape bilateralmente para la corrección: se midió el ángulo de hallux valgus (HVA) usando rayos X y el dolor se midió usando VAS antes de aplicar la cinta y después de 8 semanas de aplicación de la cinta.
- El segundo grupo recibió cinta de placebo bilateralmente y tenía las mismas medidas.
2 grupos estaban en un grupo de ejercicios
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Jazan
-
Gizan, Jazan, Arabia Saudita, 45142
- Jazan University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- hallux valgus móvil
Criterio de exclusión:
- usando aparatos ortopédicos
- mala alineación de la rodilla
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Kinesiotape experimental grupo A
Grupo de kinesiotape
|
Cinta elástica utilizada para la corrección mecánica de la deformidad en el grupo de estudio y placebo en el grupo control
|
|
Comparador de placebos: Placebo kinesiotape grupo B
Grupo de control
|
Cinta elástica utilizada para la corrección mecánica de la deformidad en el grupo de estudio y placebo en el grupo control
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ángulo de hallux valgus (HVA)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
Ángulo de hallux valgus medido por rayos x
|
8 semanas
|
|
Dolor en la articulación metatarsofalángica medido por escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohamed M Ahmed, Assistant Professor of physical therapy
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de agosto de 2020
Finalización primaria (Actual)
29 de enero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
21 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ju
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
Todos serán accesibles bajo petición.
Marco de tiempo para compartir IPD
Marzo 2022
Criterios de acceso compartido de IPD
A través de correo electrónico
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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