Консервативное лечение вальгусной деформации большого пальца стопы (RCT)
20 декабря 2021 г. обновлено: Mohammed Moustafa, University of Jazan
Влияние краткосрочного консервативного лечения с использованием кинезиотейпов на угол вальгусной деформации большого пальца стопы
Изучение влияния кинезиотейпа на угол вальгусной деформации и боль у пациентов с вальгусной деформацией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
30 пациентов (мужчины и женщины) с двусторонней вальгусной деформацией бедра. Случайным образом разбиваются на 2 группы
- Первая группа получала кинезиотейп с двух сторон для коррекции: угол вальгусной деформации (HVA) измеряли с помощью рентгена, а боль измеряли с помощью VAS до наложения тейпа и через 8 недель после тейпирования.
- 2-я группа получала плацебо-ленту на двусторонней основе и имела такие же показатели.
2 группы были на группе упражнений
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jazan
-
Gizan, Jazan, Саудовская Аравия, 45142
- Jazan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- подвижная вальгусная деформация большого пальца стопы
Критерий исключения:
- с помощью ортопедии
- искривление колена
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный кинезиотейп группа А
Кинезиотейп группа
|
Эластичная лента для механической коррекции деформации в основной группе и плацебо в контрольной группе
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо кинезиотейп группа B
Контрольная группа
|
Эластичная лента для механической коррекции деформации в основной группе и плацебо в контрольной группе
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вальгусный угол большого пальца стопы (HVA)
Временное ограничение: 8 недель
|
Угол вальгусной деформации большого пальца стопы, измеренный с помощью рентгеновского снимка
|
8 недель
|
|
Боль в плюснефаланговом суставе по визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohamed M Ahmed, assistant professor of physical therapy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ju
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Все будет доступно по запросу
Сроки обмена IPD
Март 2022 г.
Критерии совместного доступа к IPD
По электронной почте
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .