Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aineenvaihdunnan ja useiden elinten toiminnallisen tilan välinen korrelaatio dikvaattimyrkytyksen alkuvaiheessa

keskiviikko 22. joulukuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Aineenvaihdunnan ja useiden elinten toiminnallisen tilan välinen korrelaatio dikvaattimyrkytyksen alkuvaiheessa --- Monikeskustutkimus

Diquat (DQ) sähköä johtavana biosidisena rikkakasvien torjunta-aineena on luokiteltu elatusaineeksi kiinalaisten torjunta-aineiden myrkyllisyysluokitusstandardien mukaisesti. Sen jälkeen kun parakvatin myynti ja käyttö lopetettiin vuonna 2016, dikvaattimyrkytystapaukset ovat alkaneet lisääntyä. Diquat on erittäin myrkyllistä ihmiskeholle. Diquatin virhe voi vahingoittaa useita elimiä koko kehossa. Sillä on korkea kuolleisuus eikä erityistä hoitoa. Hoitomenetelmästä on tullut nykyaikaisen myrkytyshoidon tutkimuskeskus.

DQ-myrkytyksen aiheuttaman elinten toimintahäiriön aste liittyy pääasiassa potilaan saantiin ja myrkyn jakautumiseen ihmiskehossa. Tähän mennessä DQ:n jakautumispitoisuus kehon aikagradientin ja DQ:n vaikutuksen alaisena. ihmisen ympäristöön, aineenvaihduntaan, immuunisäätelyaktiivisuuteen ja erilaisten tulehdustekijöiden kattavaan toimintamekanismiin ei ole täysin selvitetty. Siksi tämä tutkimus keskittyy pääasiassa DQ-myrkytyspotilaiden sisäisen ympäristön aineenvaihduntatutkimuksen analysointiin ja tutkivaan tutkimukseen näiden elinten toimintoihin kohdistuvien vaikutusten vakavuudesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
        • Rekrytointi
        • SAHZU
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on akuutti diquat-myrkytys, valitaan pääasiassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Aika myrkytyksestä sairaalahoitoon: 6 tunnin sisällä, 2 Ikä on yli 18-vuotias, alle 65-vuotias 3 Vähintään yhden kohde-elimen toimintahäiriö 4 Aikaisempi fyysinen kunto 5 Ei huonoja tapoja (huumeiden käyttö, alkoholi riippuvuus)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kieltäytyä osallistumasta tähän tutkimukseen
  2. Puuttuvat/epätäydelliset tiedot
  3. Raskaana olevat naiset, heikommassa asemassa olevat ryhmät, kuten ne, joilla ei ole siviilikäytöskykyä ja jotka eivät voi määrittää asianajajiensa suostumusta
  4. Krooninen elinten toimintahäiriö (krooninen sydämen vajaatoiminta, krooninen hengitysvajaus, krooninen munuaisten vajaatoiminta, krooninen maksan vajaatoiminta)
  5. Kasvaimet, verijärjestelmän sairaudet, erilaiset systeemiset immuunisairaudet
  6. Erilaiset tartuntataudit (eri hepatiitti, tuberkuloosi, AIDS)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Diquat-myrkytyspotilaita
Tunnista seeruminäyte
normaaleja ihmisiä
Tunnista seeruminäyte

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diquatin myrkkyaineenvaihdunta
Aikaikkuna: 2022-06
Paranna dikvaattimyrkytyksen in vivo ja metabolomiikan pitoisuuden ja aineenvaihduntanopeuden sekä kehon elinten yhteisvaurion värin välistä korrelaatiota bioinformatiikan analyysiä ja yhteenvetoa varten
2022-06

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Yongan Xu, SAHZU

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-1068

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa