- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05168111
Aineenvaihdunnan ja useiden elinten toiminnallisen tilan välinen korrelaatio dikvaattimyrkytyksen alkuvaiheessa
Aineenvaihdunnan ja useiden elinten toiminnallisen tilan välinen korrelaatio dikvaattimyrkytyksen alkuvaiheessa --- Monikeskustutkimus
Diquat (DQ) sähköä johtavana biosidisena rikkakasvien torjunta-aineena on luokiteltu elatusaineeksi kiinalaisten torjunta-aineiden myrkyllisyysluokitusstandardien mukaisesti. Sen jälkeen kun parakvatin myynti ja käyttö lopetettiin vuonna 2016, dikvaattimyrkytystapaukset ovat alkaneet lisääntyä. Diquat on erittäin myrkyllistä ihmiskeholle. Diquatin virhe voi vahingoittaa useita elimiä koko kehossa. Sillä on korkea kuolleisuus eikä erityistä hoitoa. Hoitomenetelmästä on tullut nykyaikaisen myrkytyshoidon tutkimuskeskus.
DQ-myrkytyksen aiheuttaman elinten toimintahäiriön aste liittyy pääasiassa potilaan saantiin ja myrkyn jakautumiseen ihmiskehossa. Tähän mennessä DQ:n jakautumispitoisuus kehon aikagradientin ja DQ:n vaikutuksen alaisena. ihmisen ympäristöön, aineenvaihduntaan, immuunisäätelyaktiivisuuteen ja erilaisten tulehdustekijöiden kattavaan toimintamekanismiin ei ole täysin selvitetty. Siksi tämä tutkimus keskittyy pääasiassa DQ-myrkytyspotilaiden sisäisen ympäristön aineenvaihduntatutkimuksen analysointiin ja tutkivaan tutkimukseen näiden elinten toimintoihin kohdistuvien vaikutusten vakavuudesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
- Rekrytointi
- SAHZU
-
Ottaa yhteyttä:
- Yongan Xu
- Puhelinnumero: 13757164833
- Sähköposti: xuyongan2000@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Aika myrkytyksestä sairaalahoitoon: 6 tunnin sisällä, 2 Ikä on yli 18-vuotias, alle 65-vuotias 3 Vähintään yhden kohde-elimen toimintahäiriö 4 Aikaisempi fyysinen kunto 5 Ei huonoja tapoja (huumeiden käyttö, alkoholi riippuvuus)
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyä osallistumasta tähän tutkimukseen
- Puuttuvat/epätäydelliset tiedot
- Raskaana olevat naiset, heikommassa asemassa olevat ryhmät, kuten ne, joilla ei ole siviilikäytöskykyä ja jotka eivät voi määrittää asianajajiensa suostumusta
- Krooninen elinten toimintahäiriö (krooninen sydämen vajaatoiminta, krooninen hengitysvajaus, krooninen munuaisten vajaatoiminta, krooninen maksan vajaatoiminta)
- Kasvaimet, verijärjestelmän sairaudet, erilaiset systeemiset immuunisairaudet
- Erilaiset tartuntataudit (eri hepatiitti, tuberkuloosi, AIDS)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Diquat-myrkytyspotilaita
|
Tunnista seeruminäyte
|
|
normaaleja ihmisiä
|
Tunnista seeruminäyte
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diquatin myrkkyaineenvaihdunta
Aikaikkuna: 2022-06
|
Paranna dikvaattimyrkytyksen in vivo ja metabolomiikan pitoisuuden ja aineenvaihduntanopeuden sekä kehon elinten yhteisvaurion värin välistä korrelaatiota bioinformatiikan analyysiä ja yhteenvetoa varten
|
2022-06
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yongan Xu, SAHZU
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-1068
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .