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A Correlação Entre o Metabolismo e o Estado Funcional de Múltiplos Órgãos no Estágio Inicial da Intoxicação por Diquat

A Correlação Entre o Metabolismo e o Estado Funcional de Múltiplos Órgãos no Estágio Inicial da Intoxicação por Diquat --- Um Estudo Observacional Multicêntrico

Diquat (DQ), como um herbicida biocida condutor, é classificado como médio de acordo com os padrões chineses de classificação de toxicidade de pesticidas. Desde que a venda e o uso de paraquat foram interrompidos em 2016, os incidentes de envenenamento por diquat começaram a aumentar. Diquat é muito tóxico para o corpo humano. O erro de Diquat pode causar danos a vários órgãos em todo o corpo. Tem uma alta taxa de mortalidade e nenhum tratamento específico. O método de tratamento tornou-se um ponto de pesquisa do tratamento moderno de envenenamento.

O grau de disfunção orgânica causada pelo envenenamento por DQ está relacionado principalmente à ingestão do paciente e à distribuição do veneno no corpo humano. Até agora, a distribuição da concentração de DQ sob a influência do gradiente de tempo no corpo e a influência do DQ no ambiente humano, metabolismo, atividade de regulação imunológica e o mecanismo abrangente de ação de vários fatores inflamatórios não foram totalmente elucidados. Portanto, esta pesquisa se concentra principalmente na análise da pesquisa do metabolismo do ambiente interno em pacientes com envenenamento por DQ e na realização de pesquisas exploratórias sobre a gravidade do impacto nas funções de seus órgãos

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, China, 310009
        • Recrutamento
        • SAHZU
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes com o envenenamento agudo de diquat selecionam-se principalmente.

Descrição

Critério de inclusão:

1.Tempo desde a intoxicação até a internação hospitalar: dentro de 6 horas, 2 A idade é superior a 18 anos, inferior a 65 anos 3 Há pelo menos uma disfunção de órgão-alvo 4 Aptidão física anterior 5 Sem maus hábitos (uso de drogas, álcool vício)

Critério de exclusão:

  1. Recusar-se a participar deste estudo
  2. Informações ausentes/incompletas
  3. Mulheres grávidas, grupos vulneráveis, como aqueles que não têm capacidade de conduta civil e não podem determinar o consentimento de seus advogados
  4. Disfunção crônica de órgãos (insuficiência cardíaca crônica, insuficiência respiratória crônica, insuficiência renal crônica, insuficiência hepática crônica)
  5. Tumores, doenças do sistema sanguíneo, várias doenças imunológicas sistêmicas
  6. Várias doenças infecciosas (várias hepatites, tuberculose, AIDS)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes de envenenamento por Diquat
Detectar a amostra de soro
pessoas normais
Detectar a amostra de soro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A metabolômica do veneno do Diquat
Prazo: 2022-06
Melhorar a correlação entre a concentração e a taxa de metabolismo do envenenamento por diquat in vivo e metabolômica e a cor de co-dano dos órgãos do corpo para análise e resumo de bioinformática
2022-06

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yongan Xu, SAHZU

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-1068

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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