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La correlazione tra il metabolismo e lo stato funzionale di più organi nella fase iniziale dell'avvelenamento da Diquat

La correlazione tra il metabolismo e lo stato funzionale di più organi nella fase iniziale dell'avvelenamento da Diquat --- Uno studio osservazionale multicentrico

Diquat (DQ), come erbicida biocida conduttivo, è classificato come mezzo secondo gli standard cinesi di classificazione della tossicità dei pesticidi. Da quando la vendita e l'uso del paraquat sono stati interrotti nel 2016, gli episodi di avvelenamento da diquat hanno iniziato ad aumentare. Diquat è molto tossico per il corpo umano. L'errore di Diquat può causare danni a più organi in tutto il corpo. Ha un alto tasso di mortalità e nessun trattamento specifico. Il metodo di trattamento è diventato un hotspot di ricerca del moderno trattamento dell'avvelenamento.

Il grado di disfunzione d'organo causata dall'avvelenamento da DQ è principalmente correlato all'assunzione del paziente e alla distribuzione del veleno nel corpo umano. Finora, la concentrazione di distribuzione di DQ sotto l'influenza del gradiente temporale nel corpo e l'influenza di DQ sull'ambiente umano, la metabolimica, l'attività di regolazione immunitaria e il meccanismo d'azione globale di vari fattori infiammatori non sono stati completamente chiariti. Pertanto, questa ricerca si concentra principalmente sull'analisi della ricerca sul metabolismo dell'ambiente interno nei pazienti con avvelenamento da DQ e sulla conduzione di ricerche esplorative sulla gravità dell'impatto sulle loro funzioni organiche

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Cina, 310009
        • Reclutamento
        • SAHZU
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con avvelenamento acuto da diquat sono principalmente selezionati.

Descrizione

Criterio di inclusione:

1. Tempo dall'avvelenamento al ricovero in ospedale: entro 6 ore, 2 L'età è superiore a 18 anni, inferiore a 65 anni 3 È presente almeno una disfunzione di un organo bersaglio 4 Pregressa forma fisica 5 Nessuna cattiva abitudine (uso di droghe, alcol dipendenza)

Criteri di esclusione:

  1. Rifiuta di partecipare a questo studio
  2. Informazioni mancanti/incomplete
  3. Donne incinte, gruppi vulnerabili come coloro che non hanno capacità di condotta civile e non possono determinare il consenso dei loro avvocati
  4. Disfunzione organica cronica (insufficienza cardiaca cronica, insufficienza respiratoria cronica, insufficienza renale cronica, insufficienza epatica cronica)
  5. Tumori, malattie del sistema sanguigno, varie malattie immunitarie sistemiche
  6. Varie malattie infettive (varie epatiti, tubercolosi, AIDS)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con avvelenamento da Diquat
Rilevare il campione di siero
persone normali
Rilevare il campione di siero

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La metabolomica del veleno di Diquat
Lasso di tempo: 2022-06
Migliorare la correlazione tra la concentrazione e il tasso di metabolismo dell'avvelenamento da diquat in vivo e la metabolomica e il colore del co-danno degli organi del corpo per l'analisi e il riepilogo della bioinformatica
2022-06

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yongan Xu, SAHZU

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-1068

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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