- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05168111
Korrelationen mellem metabolismen og den funktionelle status af flere organer i det tidlige stadie af diquat-forgiftning
Korrelationen mellem metabolismen og den funktionelle status af flere organer i det tidlige stadie af diquat-forgiftning --- En multicenter observationsundersøgelse
Diquat (DQ), som et ledende biocidt herbicid, er klassificeret som medium i henhold til kinesiske pesticidtoksicitetsklassificeringsstandarder. Siden salget og brugen af paraquat blev stoppet i 2016, er tilfældene af diquat-forgiftning begyndt at stige. Diquat er meget giftigt for den menneskelige krop. Fejl i Diquat kan forårsage skade på flere organer i hele kroppen. Det har en høj dødelighed og ingen specifik behandling. Behandlingsmetoden er blevet et forsknings-hotspot for moderne forgiftningsbehandling.
Graden af organdysfunktion forårsaget af DQ-forgiftning er hovedsageligt relateret til patientens indtagelse og fordelingen af giften i den menneskelige krop. Indtil videre er fordelingskoncentrationen af DQ under indflydelse af tidsgradienten i kroppen og indflydelsen af DQ på det menneskelige miljø, stofskiftestoffer, immunreguleringsaktivitet og den omfattende virkningsmekanisme af forskellige inflammatoriske faktorer er ikke blevet fuldstændig belyst. Derfor fokuserer denne forskning hovedsageligt på at analysere det indre miljøs metabolismeforskning hos patienter med DQ-forgiftning og at udføre sonderende forskning i sværhedsgraden af påvirkningen på deres organfunktioner
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Rekruttering
- SAHZU
-
Kontakt:
- Yongan Xu
- Telefonnummer: 13757164833
- E-mail: xuyongan2000@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1.Tid fra forgiftning til hospitalsindlæggelse: inden for 6 timer, 2 Alderen er over 18 år, under 65 år gammel 3 Der er mindst ét målorgan dysfunktion 4 Tidligere fysisk form 5 Ingen dårlige vaner (misbrug, alkohol) afhængighed)
Ekskluderingskriterier:
- Nægt at deltage i denne undersøgelse
- Manglende/ufuldstændige oplysninger
- Gravide kvinder, sårbare grupper såsom dem, der ikke har kapacitet til civil adfærd og ikke kan bestemme deres advokaters samtykke
- Kronisk organdysfunktion (kronisk hjerteinsufficiens, kronisk respiratorisk insufficiens, kronisk nyreinsufficiens, kronisk leverinsufficiens)
- Tumorer, blodsystemsygdomme, forskellige systemiske immunsygdomme
- Forskellige infektionssygdomme (diverse hepatitis, tuberkulose, AIDS)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
patienter med Diquat-forgiftning
|
Opdag serumprøven
|
normale personer
|
Opdag serumprøven
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Diquats giftstofskifte
Tidsramme: 2022-06
|
Forbedre sammenhængen mellem koncentrationen og metabolismehastigheden af diquat-forgiftning in vivo og metabolomics og co-skade farve af kropsorganer til bioinformatik analyse og resumé
|
2022-06
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Yongan Xu, SAHZU
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-1068
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Opdag serumprøven
-
Assiut UniversityUkendt