Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelationen mellem metabolismen og den funktionelle status af flere organer i det tidlige stadie af diquat-forgiftning

Korrelationen mellem metabolismen og den funktionelle status af flere organer i det tidlige stadie af diquat-forgiftning --- En multicenter observationsundersøgelse

Diquat (DQ), som et ledende biocidt herbicid, er klassificeret som medium i henhold til kinesiske pesticidtoksicitetsklassificeringsstandarder. Siden salget og brugen af ​​paraquat blev stoppet i 2016, er tilfældene af diquat-forgiftning begyndt at stige. Diquat er meget giftigt for den menneskelige krop. Fejl i Diquat kan forårsage skade på flere organer i hele kroppen. Det har en høj dødelighed og ingen specifik behandling. Behandlingsmetoden er blevet et forsknings-hotspot for moderne forgiftningsbehandling.

Graden af ​​organdysfunktion forårsaget af DQ-forgiftning er hovedsageligt relateret til patientens indtagelse og fordelingen af ​​giften i den menneskelige krop. Indtil videre er fordelingskoncentrationen af ​​DQ under indflydelse af tidsgradienten i kroppen og indflydelsen af ​​DQ på det menneskelige miljø, stofskiftestoffer, immunreguleringsaktivitet og den omfattende virkningsmekanisme af forskellige inflammatoriske faktorer er ikke blevet fuldstændig belyst. Derfor fokuserer denne forskning hovedsageligt på at analysere det indre miljøs metabolismeforskning hos patienter med DQ-forgiftning og at udføre sonderende forskning i sværhedsgraden af ​​påvirkningen på deres organfunktioner

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310009

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med akut forgiftning af diquat er hovedsageligt udvalgt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1.Tid fra forgiftning til hospitalsindlæggelse: inden for 6 timer, 2 Alderen er over 18 år, under 65 år gammel 3 Der er mindst ét ​​målorgan dysfunktion 4 Tidligere fysisk form 5 Ingen dårlige vaner (misbrug, alkohol) afhængighed)

Ekskluderingskriterier:

  1. Nægt at deltage i denne undersøgelse
  2. Manglende/ufuldstændige oplysninger
  3. Gravide kvinder, sårbare grupper såsom dem, der ikke har kapacitet til civil adfærd og ikke kan bestemme deres advokaters samtykke
  4. Kronisk organdysfunktion (kronisk hjerteinsufficiens, kronisk respiratorisk insufficiens, kronisk nyreinsufficiens, kronisk leverinsufficiens)
  5. Tumorer, blodsystemsygdomme, forskellige systemiske immunsygdomme
  6. Forskellige infektionssygdomme (diverse hepatitis, tuberkulose, AIDS)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter med Diquat-forgiftning
Opdag serumprøven
normale personer
Opdag serumprøven

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diquats giftstofskifte
Tidsramme: 2022-06
Forbedre sammenhængen mellem koncentrationen og metabolismehastigheden af ​​diquat-forgiftning in vivo og metabolomics og co-skade farve af kropsorganer til bioinformatik analyse og resumé
2022-06

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Yongan Xu, SAHZU

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2021

Først opslået (Faktiske)

23. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-1068

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opdag serumprøven

3
Abonner